Ліки від а до я  -   Хвороби  -  Калькулятор калорій  -   Магнітні бурі  -   Дієти  -  Очищення організму  -  Схуднення  -  Молочниця
Геморой  -  Лікування  -  Косметологія  -  Поради  -  Інсульт  -  Інфаркт  -  Діабет  -  Варикоз  - Вправи - Covid-19 


Ліки та препарати







Бензилпеніцилін

ВАТ “Київ медпрепарат”


Бензилпеніцилін

Код: J01CE01

Протимікробні


Інструкція


Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: benzylpenicillin;

натрію (2S,5R,6R)-3,3-диметил-7-оксо-6-[(феніл ацетил) аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат;

основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору;

склад: 1 флакон містить бензилпеніциліну натрієвої солі стерильної – 500 000 ОД або 1 000 000 ОД.

Форма випуску. Порошок для приготування розчину для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Пеніциліни, чутливі до дії b-лактамаз. Код АТС J01С Е 01.

Застереження. Зверніть увагу на маркування способу введення препарату на упаковці. Якщо на упаковці вказано “Стерильно. Тільки внутрішньом‘язово”, інші способи введення недопустимі!

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Бензилпеніцилін має антимікробну бактерицидну дію. Механізм дії: препарат перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок інгібування транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної стінки, що призводить до лізису клітин, що діляться.

Препарат активний відносно грам позитивних бактерій Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

(у т. ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, деяких грам негативних мікро організмів (у т. ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), анаеробних спороутворюючих паличок, а також Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Препарат не активний відносно більшості грам негативних бактерій, рикетсій, вірусів, найпростіших, грибів. Руйнується пеніцилін азою.

За останні роки відзначається зміна чутливості гонококів, гемолітичних стрептококів, стафілококів і пневмококів до бензилпеніциліну.

Фармакокінетика. При внутрішньом'язовому введенні максимальна концентрація препарату в крові створюється через 30–60 хвилин; через 3–4 години після одноразової ін'єкції у крові є сліди антибіотика. При підшкірному введенні швидкість всмоктування менш постійна, звичайно, максимальна концентрація в крові відзначається через 60 хвилин. Концентрація та довго тривалість циркуляції бензилпеніциліну в крові залежать від введеної дози. Зв'язується із білками крові на 60%. Антибіотик добре проникає в органи, тканини та рідини організму, за винятком ліквору, тканини ока та простати, але при запаленні оболонок мозку його концентрація у спинномозковій рідині підвищується. Період напів виведення становить 30–60 хвилин, при порушенні функції нирок – 4–10 годин, а при одночасному порушенні функції печінки та нирок – до 16–30 годин. З організму швидко виводиться нирками (клуб очкова фільтрація та канальцева секреція) у незмінному вигляді. У незначній кількості екскретується зі слиною, потом, молоком, жовчю. Не має кумулятивного ефекту.

Показання для застосування. Інфекції, що спричинені чутливими мікро організмами: ангіна, пневмонія, септичний ендокардит, гнійний плеврит, перитоніт, цистит, сепсис, менінгіт, остеомієліт, інфекції сечовивідних та жовчовивідних шляхів, ранові інфекції, гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, дифтерія, скарлатина, бешиха, сибірка, сифіліс, гонорея, актиномікоз легень, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит, коньюнктивіт, блефарит, дакріоцистит.

Спосіб застосування та дози. Перед введенням необхідно провести внутришньошкірну пробу на переносимість препарату, за умови відсутності протипоказань до її проведення.

Препарат вводять внутрішньом'язово, підшкірно, внутрішньо венно (струминно або краплинно), інтратекально, у порожнини організму. Найбільш поширений внутрішньом'язовий шлях введення.

Внутрішньо венно: при інфекціях середньої тяжкості разова доза препарату становить звичайно 250 000–500 000 ОД; добова – 1 000 000–2 000 000 ОД; при тяжких інфекціях вводять до 10 000 000–20 000 000 ОД на добу; при газовій гангрені – до 40 000 000–60 000 000 ОД. Добова доза для дітей віком до 1 року становить 50 000–100 000 ОД/кг, старше 1 року – 50 000 ОД/кг; при необхідності добову дозу можна збільшити до 200 000–300 000 ОД/кг, за життєвими показниками – до 500 000 ОД/кг. Кратність введення препарату 4–6 разів на добу.

Розчин Бензилпеніциліну готують безпосередньо перед його застосуванням. Для внутрішньо венного струминного введення разову дозу (1 000 000–2 000 000 ОД) препарату розчиняють у 5–10 мл стерильної води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду і вводять повільно протягом 3–5 хвилин. Для внутрішньо венного краплинного введення 2 000 000– 5 000 000 ОД антибіотика розчиняють у 100–200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози і вводять зі швидкістю 60–80 крапель за 1 хвилину.

Внутрішньо венно препарат вводять 1–2 рази на добу, поєднуючи з внутрішньом'язовими введеннями.

Внутрішньом‘язово: при інфекціях середньої тяжкості разова доза препарату становить звичайно 250 000–500 000 ОД; добова – 1 000 000–2 000 000 ОД; при тяжких інфекціях вводять до 10 000 000–20 000 000 ОД на добу; при газовій гангрені – до 40 000 000–60 000 000 ОД. Добова доза для дітей віком до 1 року становить 50 000–100 000 ОД/кг, старше 1 року – 50 000 ОД/кг; при необхідності добову дозу можна збільшити до 200 000–300 000 ОД/кг, за життєвими показниками – до 500 000 ОД/кг. Кратність введення препарату 4–6 разів на добу.

Для внутрішньом'язового введення додають до вмісту флакона 1–3 мл стерильної води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду, або 0,5 % розчину новокаїну. Розчин, що утворився, вводять глибоко в м'яз у верхній зовнішній квандрант сідниці.

Підшкірно: Бензилпеніцилін застосовують для обколювання інфільтратів у концентрації 100 000–200 000 ОД у 1 мл 0,25–0,5% розчину новокаїну.

У порожнини (черевну, плевральну та ін.) розчин Бензилпеніциліну дорослим вводять у концентрації 10 000–20 000 ОД у 1 мл, дітям – 2 000–5 000 ОД у 1 мл. Розчиняють у стерильній воді для ін'єкцій або 0,9% розчині натрію хлориду. Тривалість лікування 5–7 днів з наступним переходом на внутрішньом'язове введення.

Інтратекально: препарат вводять при гнійних захворюваннях головного, спинного мозку, мозкових оболонок. Дорослим призначають у дозі 5 000–10 000 ОД, дітям – 2 000–5 000 ОД, вводять повільно – 1 мл за хвилину 1 раз на добу. Препарат розводять у стерильній воді для ін'єкцій або в 0,9% розчині натрію хлориду із розрахунку 1 000 ОД у 1 мл. Перед ін'єкцією з спинномозкового каналу видаляють 5–10 мл спинномозкової рідини і додають її до розчину антибіотика у рівній пропорції. Ін'єкції повторюють протягом 2–3 днів, після чого переходять на внутрішньом'язове введення.

Лікування хворих на сифіліс, гонорею проводять за спеціально розробленими схемами.

Залежно від форми та тяжкості захворювання, Бензилпеніцилін застосовують від 7–10 днів до 2-х місяців і більше (сепсис, септичний ендокардит та ін.).

Побічна дія. При введенні препарату можливі алергічні реакції: шкірні висипи, кропив'янка, підвищення температури тіла, озноб, головний біль, біль у суглобах, еозинофілі я, набряк Квінке, інтерстиціальний нефрит, порушення насосної функції міокарда. В окремих випадках можливий розвиток анафілактичного шоку.

Ендолюмбальне введення може викликати нейротоксикоз (нудота, блювання, симптоми менінгізму, судоми).

У ослаблених хворих, новонароджених, осіб похилого віку при тривалому лікуванні може виникнути суперінфекція, викликана стійкою до препарату мікрофлорою (дріжджоподібні гриби, грам негативні мікро організми).

Протипоказання. Застосування препарату протипоказано у хворих з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків, при бронхіальній астмі, сінній гарячці, кропив'янці та іншіх алергічних захворюваннях. Протипоказанням для ендолюмбального введення є епілепсія.

Передозування. Проявляється токсичною дією на ЦНС (частіше при ендолюмбальному введенні). Виникають судоми, головний біль, міалгія, артралгія. В таких випадках введення препарату слід припинити. Лікування – симптоматичне.

Особливості застосування. Розчини Бензилпеніциліну застосовують одразу після приготування. Не допускається додавання до розчинів препарату будь-яких інших лікарських засобів. Застосування препарату можливе лише при патологічних процесах, обумовлених чутливими до нього мікро організмами. При появі резистентності збудників до препарату його замінюють іншими антибіотиками. У випадку, коли ефект від застосування препарату відсутній через 3–5 днів після початку лікування, необхідно перейти до застосування інших антибіотиків або поєднувати Бензилпеніцилін з іншими антибіотиками або синтетичними хіміотерапевтичними засобами. При цьому слід враховувати можливість посилення побічної дії. Хворим старше 60 років та вагітним не рекомендується призначати великі дози (вище 10 000 000 ОД на добу).

При розчиненні Бензилпеніциліну у розчині новокаїну може утворюватись мутний розчин внаслідок утворення новокаїнової солі бензилпеніциліну, що не є перешкодою для внутрішньом'язового введення препарату. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем.

При вагітності застосування можливе лише в тому випадку, коли допустима користь перевищує ризик розвитку побічної дії. При необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Ефект препарату послаблюють засоби, що викликають бактеріостаз. Пробенецид знижує канальцеву секрецію бензилпеніциліну, підвищуючи тим самим концентрацію останнього в плазмі крові, збільшується період напів виведення.

Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 15 °С до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Забороняється застосування препарату після закінчення зазначеної на упаковці дати терміну придатності!

Умови відпуску. За рецептом.

Упаковка. По 500 000 ОД або 1 000 000 ОД у флаконах для внутрішньом‘язового, внутрішньо венного або тільки внутрішньом‘язового способу введення. По 10 флаконів у пачці для внутрішньом‘язового, внутрішньо венного або тільки внутрішньом‘язового способу введення.

Виробник. ВАТ “Київ медпрепарат”.

Адреса. 01032, Україна, м. Київ, вул. Саксаганського, 139;

тел. (044) 490 75 22.
Кількість переглядів:
Оцінка і коментарі відвідувачів
comments powered by Disqus