Ліки від а до я -
Хвороби -
Калькулятор калорій -
Магнітні бурі -
Дієти -
Очищення організму -
Схуднення -
Молочниця
Геморой -
Лікування -
Косметологія -
Поради -
Інсульт -
Інфаркт -
Діабет -
Варикоз -
Вправи -
Covid-19
Ліки та препарати
Кірин
Медокемі Лтд, Кіпр
Інструкція
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: spectinomycin; 4Н-пірано[2,3-b] [1,4-бензодіоксин-4-ОН, дека-гідро-4а, 1,9-тригідрокси-2-метил-6,8-біс (метил аміно)-дигідро хлорид;
основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий порошок;
склад: 1 флакон містить спектиноміцину 2 г (у вигляді спектиноміцину дигідро хлориду пентагідрату);
Форма випуску. Порошок для приготування суспензії.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби широкого спектра дії.
Код АТС J01X X04.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Спектиноміцин є антибіотиком широкого спектра дії, одержаний при ферментації грибків роду Streptomyces spectabilis.
За своєю структурою препарат є антибіотиком трициклічної структури, схожим на канаміцин і гентаміцин, однак він не належить до аміноглікозидів, чим пояснюється відсутність у нього токсичних ефектів, які спостерігаються у аміноглікозидів.
Спектиноміцин активний відносно багатьох грам позитивних і грам негативних мікро організмів, проте найвиразніший ефект виявляється відносно Neisseria gonorrhoeae (мінімальна інгібуюча концентрація від 7,5 до 20 мкг/мл). Спектиноміцин є інгібітором синтезу білка бактеріальною клітиною. Препарат взаємодіє з бактеріальною рибосомною субодиницею S30, однак точний механізм не відомий. Дані електронної мікроскопії гонококів, які зазнали впливу спектиноміцину, показали наявність морфологічних змін клітин, пов’язаних з порушенням цілісності клітинних мембран. Препарат не спричиняє порушення зчитування інформації, як це відбувається при застосуванні аміноглікозидів. Препарат має бактеріостатичні властивості, проте має бактерицидну дію відносно Neisseria gonorrhoeae.
Фармакокінетика.
* Абсорбція. Спектиноміцин, уведений внутрішньом'язово у разовій дозі 2 г або 4 г, абсорбується швидко і повністю.
* Розподіл. Через годину після ін'єкції 2 г спектиноміцину досягається максимальна концентрація у сироватці (приблизно 100 мкг/мл). Через годину після ін'єкції 4 г спектиноміцину досягається максимальна концентрація у сироватці (приблизно
160 мкг/мл). Через 8 годин зберігаються концентрації від 15 до 30 мкг/мл. Спектиноміцин не зв'язується з білками плазми.
* Біо трансформація. Немає даних про те, що спектиноміцин зазнає біо трансформації. Результати проведених досліджень показують, що препарат майже повністю виводиться із сечею у незміненому стані.
* Екскреція. Препарат виводиться, головним чином, із сечею: протягом 24 - 48 годин після ін'єкції у сечі виявляється від 70 до 90% уведеної дози. Період біологічного напів виведення препарату у людини становить приблизно 2 години. Оскільки істотного зв'язування спектиноміцину з білками плазми не відзначається, теоретично антибіотик може бути виведений шляхом гемодіалізу.
Показання для застосування. Гострий гонорейний уретрит, проктит цервіцит, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae Лікування осіб, які мали статеві контакти з хворими на гонорею.
Спосіб застосування та дози. Кірин застосовують у вигляді глибоких внутрішньом’язових ін'єкцій у верхній зовнішній квадрант сідничного м’яза.
Рекомендована доза Кірину для дорослих становить 2 г 1 раз на добу - як для чоловіків, так і для жінок. Така ж доза рекомендується і хворим, для яких антибіотико терапія, що проводилася раніше, виявилася неефективною. У випадках генералізованої форми гонореї рекомендовані дози Кірину – до 4 г. При необхідності введення 4 г препарату (10 мл) дозу можна розподілити на 2 ін’єкції у різні місця. Курс лікування встановлюється індивідуально.
Для дітей віком від 2 років добова доза становить 40 мг/кг маси тіла.
Приготування розчину
Дотримуючи правил антисептики, слід ввести розчинник у флакон з порошком і добре збовтати вміст флакона. Безпосередньо перед тим як набрати суспензію у шприц, вміст флакона також слід добре збовтати. Рекомендований розмір голки – 20 G. Не слід тримати суспензію у шприці і голці, ін’єкція робиться одразу після аспірації із флакона. Невикористана суспензія не підлягає зберіганню.
Побічна дія. Іноді можуть спостерігатися шкірні висипання, кропив΄ янка, підвищення температури тіла, запаморочення, безсоння, нудота, біль в ділянці введення ін’єкції. При тривалому застосуванні можливе зниження діурезу (без порушення функції нирок), зниження рівня гемоглобіну, гематокриту, кліренса креатині ну, а також можливе підвищення лужної фосфатази, сечовини і трансамінази крові. У поодиноких випадках можливі анафілактичні реакції.
Протипоказання. Гіпер чутливість до препарату. Печінкова недостатність. Вагітність, період годування груддю.
Передозування. На сьогодні про випадки передозування Кірину даних немає.
Особливості застосування. Кірин не застосовується для лікування сифілісу, інфекцій, спричинених Chlamydia trachomatis, або не гонококового уретриту. Антибіотики, що застосовуються у високих дозах протягом короткого часу для лікування гонореї, можуть маскувати або відстрочувати симптоматику сифілісу. У зв’язку з цим усім хворим на гонорею при встановленні діагнозу слід проводити серологічні тести на сифіліс. Хворим, які лікувалися Кірином, через 3 місяці треба повторити серологічні тести на сифіліс.
Розчинник містить бензиловий спирт. Повідомлялося, що розвиток Gasping Syndrome (порушень з боку дихальної системи, які виявляються у вигляді ядухи) у недоношених дітей може бути пов’язаний з дією бензилового спирту.
Діти. У зв’язку з тим, що клінічний досвід не достатній, Кірин не може бути рекомендований для лікування дітей. При відсутності іншої ефективної терапії можливе використання Кірину. Відсутні данні про застосування препарату Кірин для дітей віком молодше 2 років.
Вагітність і годування груддю. У зв’язку з тим, що клінічний досвід недостатній, Кірин не може бути рекомендований у періоди вагітності і годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Підвищує токсичність літію.
Умови та термін зберігання. Зберігати при кімнатній температурі (15 - 30°С) у місцях, недоступних для дітей.
Невикористана суспензія не підлягає зберіганню.
Термін придатності – 5 років.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. Порошок для приготування суспензії у флаконі, розчинник в ампулі.
Виробник. Медокемі Лтд.
Адреса. Кіпр, 51409, вул. Константиноуполес, 1-10, Лімассол.
| Кількість переглядів: |
| Хвороби |
| А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Я |
| Ліки від а до я |
| 5 A B C D H L А Б В Г Д Е Є Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я “ |
Група «Здорове харчування»
|