Ліки від а до я -
Хвороби -
Калькулятор калорій -
Магнітні бурі -
Дієти -
Очищення організму -
Схуднення -
Молочниця
Геморой -
Лікування -
Косметологія -
Поради -
Інсульт -
Інфаркт -
Діабет -
Варикоз -
Вправи -
Covid-19
Ліки та препарати
Ондансетрон
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Інструкція
Склад:
діюча речовина: ондансетрон;
1 мл розчину містить ондансетрону гідро хлориду дигідрату у перерахунку на ондансетрон 2 мг;
допоміжні речовини: кислоти лимонної моногідрат, натрію цитрат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Проти блювотні засоби і препарати, що усувають нудоту. Антагоністи 5НТ3-рецепторів серотоніну. Код АТС А 04А А 01.
Клінічні характеристики.
Показання.
Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; після операційних нудоти та блювання.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату та до інших селективних антагоністів 5НТ3-рецепторів, серотоніну;
виражена недостатність функції печінки;
вагітність;
період годування груддю;
дитячий вік: при хіміо- і променевій терапії – до 6 місяців, при анестезії – до 1 місяця.
Спосіб застосування та дози.
Препарат вводять внутрішньом’язово чи внутрішньо венно шляхом одноразової повільної ін’єкції або шляхом інфузії. Для приготування розчину ондансетрону для інфузії можна застосовувати 0,9 % розчин натрію хлориду, 5 % розчин глюкози, розчин Рінгера. Розчин ондансетрону для ін фузійного введення готують безпосередньо перед введенням; однак у разі необхідності його можна зберігати до повного використання не більше 24 годин при температурі 2-8 °С. Під час проведення інфузії не потребує захисту від світла при природному освітленні.
Еметогенна хіміотерапія та променева терапія
Дорослим призначають розчин у дозі 8 мг внутрішньо венно повільно, безпосередньо перед проведенням хіміотерапії.
Для профілактики відстроченого або тривалого блювання після перших 24 годин рекомендується пероральне застосування препарату протягом 5 днів.
Високоеметогенна хіміотерапія
одноразова доза 8‑32 мг внутрішньо венно, повільно, безпосередньо перед проведенням хіміотерапії; при введенні препарату у дозі понад 8 мг Ондансетрон необхідно розчинити у 50-100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або іншого сумісного розчину для внутрішньо венного введення та проводити інфузію не менше 15 хвилин;
доза 8 мг внутрішньо венно, повільно, безпосередньо перед проведенням курсу хіміотерапії, потім ще двічі внутрішньо венно повільно, у дозі 8 мг з інтервалом 2‑4 години або внутрішньо венно краплинно у дозі 1 мг/годину протягом 24 годин.
Вибір режиму дозування встановлюють індивідуально, залежно від ступеня вираженості еметогенного ефекту.
Ефективність препарату при високоеметогенній хіміотерапії може бути підвищена додатковим одноразовим введенням дексаметазону натрію фосфату у дозі 20 мг перед хіміотерапією. Для профілактики відстроченого або тривалого блювання після перших 24 годин рекомендується пероральне застосування препарату протягом 5 днів.
Діти та підлітки ( віком від 6 місяців до 17 років).
Дітям з площею поверхні тіла менше ніж 0,6 м², призначається внутрішньо венна ін’єкція у початковій дозі 5 мг/м², безпосередньо перед хіміотерапією, з подальшим переходом на пероральні форми ондансетрону. Пероральне застосування може тривати ще 5 днів після завершення курсу лікування.
Дітям з площею поверхні тіла від 0,6 до 1,2 м² Ондансетрон у дозі 5 мг/м2 поверхні тіла можна призначати у вигляді одноразової внутрішньо венної ін’єкції безпосередньо перед хіміотерапією з подальшим застосуванням таблеток Ондансетрону у дозі 4 мг через 12 годин. Пероральне застосування може тривати ще 5 днів після завершення курсу лікування.
Дітям з площею поверхні тіла понад за 1,2 м² можна призначати внутрішньо венну ін’єкцію у початковій дозі 8 мг безпосередньо перед хіміотерапією з подальшим застосуванням таблеток Ондансетрону у пероральній дозі 8 мг через 12 годин. Пероральне застосування 8 мг 2 рази на добу може тривати ще 5 днів після завершення курсу лікування.
Альтернативно дітям віком від 6 місяців і старше Ондансетрон у дозі 0,15 мг/кг (не вище 8 мг) можна призначати у вигляді одноразової внутрішньо венної ін’єкції безпосередньо перед хіміотерапією. Цю дозу можна повторювати кожні 4 години, всього до 3 разів. Пероральне застосування 4 мг 2 рази на добу може тривати ще 5 днів після завершення курсу лікування. Не можна перевищувати дози, рекомендовані для дорослих.
Після операційна нудота і блювання
Дорослі. Для профілактики після операційної нудоти та блювання можливе призначення 4 мг у вигляді повільного внутрішньо венного введення або внутрішньом’язової ін’єкції під час індукції анестезії. Для лікування після операційної нудоти і блювання рекомендується одноразове введення 4 мг внутрішньом’язово або внутрішньо венно повільно.
Діти та підлітки (віком від 1 міс. до 17 років). Для профілактики та лікування після операційної нудоти та блювання призначають препарат у дозі 0,1 мг/кг (максимально 4 мг) у вигляді повільної внутрішньо венної ін’єкції до, під час або після введення в наркоз, або після операції.
Для всіх видів терапії
Пацієнти літнього віку
Ондансетрон добре переноситься пацієнтами віком старше 65 років і не потребує зміни дози, частоти та шляху введення препарату.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Немає необхідності у зміні режиму дозування або шляху призначення препарату пацієнтам з порушенням функції нирок.
Пацієнти з печінковою недостатністю
При помірних і тяжких порушеннях функції печінки кліренс ондансетрону значно знижується, а період напів виведення із сироватки крові − зростає. Для таких хворих максимальна добова доза препарату не має перевищувати 8 мг.
Побічні реакції.
Побічна дія, відомості про яку наведені нижче, класифікована за органами і системами та за частотою її виникнення. За частотою виникнення розподілена на такі категорії: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000).
Імунна система
Рідко: реакції гіпер чутливості негайного типу, часом тяжкі, можливі реакції анафілаксії, кропив’янка, бронхоспазм.
Нервова система
Дуже часто: головний біль.
Часто: судоми, рухові порушення (включаючи екстра пірамідні реакції, такі як окулогірний криз, дистонічні реакції і дискінезія без стійких клінічних наслідків).
Рідко: запаморочення під час швидкого внутрішньо венного введення препарату.
Пригнічення центральної нервової системи, парестезії.
Орган зору
Рідко: скороминущі зорові розлади (помутніння в очах).
Дуже рідко: минуща сліпота. У більшості випадків сліпота минає протягом 20 хвилин.
Серцево-судинна система
Часто: відчуття тепла або припливу крові.
Нечасто: аритмії, біль у ділянці серця (з депресією сегмента ST або без неї), брадикардія, артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, тахікардія.
Дихальна система та органи грудної порожнини
Нечасто: гикавка, кашель.
Травний тракт
Часто: запор, діарея, сухість у роті.
Гепатобіліарна система
Нечасто: безсимптомне підвищення показників функції печінки, недостатність функції печінки.
Ці випадки спостерігаються головним чином у пацієнтів, які лікуються хіміотерапевтичними препаратами, що містять цисплатин.
Загальні розлади
Часто: місцеві реакції у ділянці внутрішньо венного введення (почервоніння і печіння у місці ін’єкції).
Нечасто: слабкість, непритомність.
Передозування. Симптоми: порушення зору, запор, артеріальна гіпотензія, вазовагусні порушення із транзиторною AV-блокадою.
Лікування: відміна препарату, симптоматична та підтримуюча терапія. Застосування проти блювотних заходів не рекомендується через проти блювотну дію самого препарату. Специфічного антидоту немає.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний жінкам під час вагітності (особливо у І триместр). При застосуванні препарату годування груддю слід припинити.
Діти. Препарат призначають дітям: при хіміо- і променевій терапії – віком старше 6 місяців, при анестезії – віком старше 1 місяця.
Особливості застосування. При призначенні препарату пацієнтам з помірними із вираженими порушеннями функції печінки не рекомендується перевищувати дозу 8 мг на добу. При дуже вираженій блювотній реакції у результаті хіміотерапії ефективність препарату можна підвищити шляхом разового внутрішньо венного введення глюкокортикоїдів (наприклад, 20 мг дексаметазону) до початку хіміотерапії.
Дуже рідко зустрічаються тимчасові зміни ЕКГ, включаючи подовження інтервалу QT. Тому слід проявляти обережність при застосуванні препарату пацієнтам із порушеннями серцевого ритму або провідності, які отримують анти аритмічні засоби або β-адренергічні блокатори та пацієнтам зі значними електролітними порушеннями.
Оскільки ондансетрон послаблює перистальтику кишечнику, потрібне під час застосування препарату ретельне спостереження за пацієнтами з ознаками під гострої непрохідності кишечнику.
У дітей, які отримують ондансетрон разом із гепато токсичними хіміотерапевтичними препаратами, потрібно ретельно контролю вати функцію печінки.
Ін фузійний розчин готують безпосередньо перед застосуванням. У разі необхідності він може зберігатися протягом 24 годин при температурі 2-8 °С при природному освітленні. Під час проведення інфузії захист від світла не потрібний, оскільки розведений ін’єкційний розчин зберігає свою стабільність як мінімум протягом 24 годин при природному освітленні.
При необхідності тривалого зберігання препарату розчинення слід проводити у відповідних асептичних умовах.
Стерилізація ампул в автоклаві заборонена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. До з’ясування індивідуальної реакції на ондансетрон під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні авто транспортом і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат у вигляді ін фузійного розчину при концентрації ондансетрону 16-160 мкг/мл (наприклад, 8 мг/500 мл або 8 мг/50 мл відповідно) можна вводити через Y-подібний катетер сумісно з такими препаратами:
– цисплатин у концентрації до 0,48 мг/мл (наприклад, 240 мг/500 мл) протягом 1-8 годин;
– 5-фтор урацил у концентрації до 0,8 мг/мл (наприклад, 2,4 г/3 л або 400 мг/500 мл) зі швидкістю не менше 20 мл/год (500 мл/24 годин). При концентрації 5-фтор урацилу понад 0,8 мг/мл може відбуватися осадження ондансетрону. Розчин 5-фтор урацилу для інфузії може містити не більше 0,045 % магнію хлориду поряд з іншими сумісними компонентами;
– карбоплатин у концентрації до 0,18-9,9 мг/мл (наприклад, 90 мг/500 мл або 990 мг/100 мл) вводять протягом 10-60 хвилин;
– етопозид у концентрації до 0,14-0,25 мг/мл (наприклад, 70 мг/500 мл або 250 мг/1000 мл) вводять протягом 30-60 хвилин;
– цефтазидим у дозі 250 мг-2 г із додаванням дистильованої води для ін’єкцій вводять відповідно до рекомендацій виробника у вигляді внутрішньо венної болюсної ін’єкції (наприклад, 250 мг/2,5 мл або 2 г/10 мл) протягом 5 хвилин;
– циклофосфамід у дозі 100 мг-1 г із додаванням дистильованої води для ін’єкцій відповідно до рекомендацій виробника вводять у вигляді внутрішньо венної болюсної ін’єкції (100 мг/5 мл) протягом 5 хвилин;
– доксорубіцин у дозі 10-100 мг із додаванням дистильованої води для ін’єкцій відповідно до рекомендацій виробника у вигляді внутрішньо венної болюсної ін’єкції (10 мг/5 мл) вводять протягом 5 хвилин;
– при застосуванні з дексаметазоном можливе введення 20 мг дексаметазону повільно протягом 2-5 хвилин у вигляді внутрішньо венної ін’єкції через Y-подібний катетер, через який приблизно протягом 15 хвилин проходить 8-32 мг ондансетрону, розведеного у 50-100 мл основного ін фузійного розчину.
Препарат не слід змішувати в одному шприці або в одній крапельниці з іншими лікарськими засобами.
Ондансетрон метаболізується ферментною системою цитохрому Р 450 печінки, тому індуктори або інгібітори цієї системи можуть змінювати його кліренс і період напів виведення препарату.
Слід дотримуватися обережності при одночасному застосуванні:
– з індукторами ферментів CYP2D6 і CYP3А (барбітурати, карбамазепін, каризопродол, глютетимід, гризеофульвін, закис азоту, папаверин, фенілбутазон, фенітоїн, рифампіцин, тол бутамід);
– з інгібіторами ферментів CYP2D6 і CYP3А (алопуринол, макролідні антибіотики, антидепресанти (інгібітори МАО), хлорамфенікол, циметидин, естрогенвмісні пероральні контрацептиви, дилтіазем, дисульфірам, флуконазол, фторхінолони, ізоніазид, кетоконазол, лов астатин, метронідазол, омепразол, пропранолол, хінідин, хінін, верапаміл).
Ондансетрон не взаємодіє з етанолом, темазепамом, фуросемідом та пропофолом.
Ондансетрон може зменшувати аналгетичний ефект трамадолу.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Ондансетрон – сильнодіючий високо селективний антагоніст 5НТ3 (серотонін ових) рецепторів. Препарат попереджує або усуває нудоту і блювання, що спричиняються цитотоксичною хіміотерапією та/або променевою терапією, а також після операційні нудоту і блювання. Механізм дії ондансетрону до кінця не з`ясований. Можливо, препарат блокує виникнення блювотного рефлексу, виявляючи антагоністичну дію відносно 5НТ3-рецепторів, які локалізуються у нейронах як периферичної, так і центральної нервової системи. Препарат не зменшує психомоторну активність пацієнта і не чинить седативного ефекту.
Фармакокінетика. При внутрішньом‘язовому введенні пікова концентрація у плазмі крові досягається протягом 10 хвилин. Об‘єм розподілу після парентерального введення у дорослих становить 140 л. Основна частина введеної дози піддається метаболізму у печінці. Із сечею у незмінному стані виводиться менше 5 % препарату. Період напів виведення – приблизно 3 години (у хворих літнього віку – 5 годин). Зв`язування з білками плазми крові – 70-76 %.
У пацієнтів із нирковою недостатністю помірного ступеня (кліренс креатині ну 15-60 мл/хв) зменшуються як системний кліренс, так і об‘єм розподілу ондансетрону, результатом чого є незначне і клінічно незначуще збільшення періоду напів виведення препарату. Фармакокінетика ондансетрону практично не змінюється у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня, які знаходяться на хронічному гемодіалізі (дослідження проводилось у перерві між сеансами гемодіалізу). У пацієнтів з хронічною печінковою недостатністю тяжкого ступеня системний кліренс ондансетрону помітно зменшується із збільшення періоду напів виведення (15-32 години).
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або в одній крапельниці, за винятком зазначених у розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 2 мл або 4 мл в ампулах, по 5 ампул в касету та пачку.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Місцезнаходження. Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
| Кількість переглядів: |
| Хвороби |
| А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Я |
| Ліки від а до я |
| 5 A B C D H L А Б В Г Д Е Є Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я “ |
Група «Здорове харчування»
|