Ліки від а до я  -   Хвороби  -  Калькулятор калорій  -   Магнітні бурі  -   Дієти  -  Очищення організму  -  Схуднення  -  Молочниця
Геморой  -  Лікування  -  Косметологія  -  Поради  -  Інсульт  -  Інфаркт  -  Діабет  -  Варикоз  - Вправи - Covid-19 


Ліки та препарати







Платифілін

ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»


Інструкція


Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: platyphylline,

1,2-дигідро-12-гідроксизенеціонан-11,16-діон гідротартрат;

основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина;

склад: 1 мл розчину містить 2 мг платифіліну гідротартрату;

допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

Форма випуску. Розчин для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Код АТС A03A X14.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Платифілін – природний алкалоїд, що має М-холіноблокуючу дію. Порівняно з атропіном, чинить менший вплив на периферичні М-холінорецептори (за спазмолітичною дією на клітини гладеньких м’язів органів шлунково-кишкового тракту й циркулярного м'яза райдужки в 5-10 разів слабше атропіну). Блокуючи М-холінорецептори, порушує передачу нервових імпульсів з постгангліонарних холінергічних нервів на ефекторні органи й тканини, що іннервують ся ними (серце, гладеньком’язові органи, залози зовнішньої секреції). Частково блокує Н-холінорецептори. Холіноблокуюча дія більшою мірою проявляється на фоні підвищеного тонусу парасимпатичної вегетативної нервової системи або дії М-холіностимуляторів. Меншою мірою, ніж атропін, спричиняє тахікардію, особливо при застосуванні в більших дозах. Зменшуючи вплив блукаючого нерва, поліпшує провідність серця, підвищує збудливість міокарда, збільшує хвилинний об’єм серця. Чинить гангліоблокуючу й пряму міотропну спазмолітичну дію, спричиняє розширення дрібних судин шкіри. У високих дозах пригнічує судиноруховий центр і блокує симпатичні ганглії, внаслідок чого розширюються судини й знижується артеріальний тиск (головним чином, при внутрішньо венному введенні). Слабше атропіну пригнічує секрецію залоз внутрішньої секреції, спричиняє виражене зниження тонусу гладеньких м'язів, амплітуди й частоти перистальтичних скорочень шлунка, дванадцяти палої кишки, тонкої й товстої кишок, помірне зниження тонусу жовчного міхура (в осіб з гіперкінезією жовчовивідних шляхів). При гіпокінезії тонус жовчного міхура підвищується до нормального вмісту. Зумовлює розслаблення гладенької мускулатури матки, сечового міхура й сечовивідних шляхів. Внаслідок спазмолітичної дії усуває больовий синдром. Розслабляє гладеньку мускулатуру бронхів при її спазму ванні, спричиненому підвищенням тонусу блукаючого нерва або холіностимуляторами, збільшує об’єм дихання, пригнічує секрецію бронхіальних залоз. При парентеральному введенні спричиняє розширення зіниці внаслідок розслаблення кругового м'яза райдужної оболонки. Одночасно підвищується внутрішньо очний тиск і настає параліч акомодації (розслаблення війкового м'яза циліарного тіла). Порівняно з атропіном вплив на акомодацію виражений менше й коротше. Збуджує головний мозок і дихальний центр, більшою мірою – спинний мозок (у високих дозах можливі судоми, пригнічення центральної нервової системи, судинорухового й дихального центрів). Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.

Фармакокінетика. Після парентерального введення швидко й легко проникає крізь гістогематичні бар'єри, клітинні й синаптичні мембрани. При введенні підвищених доз накопи чується в центральній нервовій системі в значних концентраціях. В організмі піддається гідролізу з утворенням платинецину й платинецинової кислоти. Екскретується нирками із сечею й кишечником з фекаліями.

Показання для застосування. Гастро дуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма (для попередження бронхо- і ларингоспазму), бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз.

Спосіб застосування та дози. Препарат призначають підшкірно. Для купірування кишкової, печінкової, ниркової коліки і гострого виразкового болю дорослим підшкірно вводять по 1-2 мл розчину. При курсовому лікуванні вводять 1-2 мл розчину протягом 10-15-20 днів.

Вищі дози для дорослих: разова – 0,01 г, добова – 0,03 г.

Платифілін дітям дозується з розрахунку:

новонародженим та немовлятам – 0,035 мг/кг (0,0175 мл/кг);

дітям віком від 1 до 5 років – 0,03 мг/кг (0,015 мл/кг);

дітям віком від 6 до 10 років – 0,025 мг/кг (0,0125 мл/кг);

дітям віком від 11 до 14 років – 0,02 мг/кг (0,01 мл/кг).

Побічна дія. Можливі сухість у роті, спрага, зниження артеріального тиску, мідріаз, параліч акомодації, тахікардія, атонія кишечнику, запаморочення, головний біль, фотофобія, судоми; затримка сечі; гострий психоз (при застосуванні препарату у високих дозах); ателектаз легені.

Протипоказання. Гіпер чутливість до компонентів препарату.

Захворювання серцево-судинної системи, при яких збільшення частоти серцевих скорочень може бути небажано: миготлива аритмія, тахікардія, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, мі тральний стеноз, артеріальна гіпертензія, гостра кровотеча. Гіпертиреоз внаслідок можливого посилення тахікардії.

Підвищена температура тіла внаслідок можливого її підвищення через пригнічення активності потових залоз. Рефлюкс-езофагіт, грижа стравохідного отвору діафрагми у сукупності з рефлюкс-езофагітом через зниження моторики стравоходу й шлунка й розслаблення нижнього стравохідного сфінктера, що може сприяти уповільненню випорожнення шлунка й посиленню гастроезофагеального рефлюксу через сфінктер з порушеною функцією.

Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються непрохідністю: ахалазія й стеноз пілоруса внаслідок можливого зниження моторики й тонусу, що призводить до непрохідності й затримки вмісту шлунка. Атонія кишечнику у хворих літнього віку або ослаблених хворих внаслідок можливого розвитку непрохідності; паралітична непрохідність кишечнику внаслідок можливого розвитку непрохідності.

Захворювання з підвищеним внутрішньо очним тиском: закрито кутова й відкритокутова глаукома внаслідок мідріатичного ефекту, що призводить до підвищення внутрішньо очного тиску і можливого розвитку гострого нападу при застосуванні препарату. З обережністю призначають хворим віком старше 40 років внаслідок можливого прояву недіагностованої глаукоми.

Неспецифічний виразковий коліт (високі дози можуть пригнічувати перистальтику кишечнику, підвищуючи ймовірність паралітичної непрохідності кишечнику; крім того, можливі прояви або загострення такого важкого ускладнення, як токсичний мегаколон).

Ксеростомія (тривале застосування може спричинити подальше зниження слиновиділення).

Печінкова недостатність внаслідок зниження метаболізму; ниркова недостатність через ризик розвитку побічних ефектів внаслідок зниження виведення препарату.

Хронічні захворювання легенів, що перебігають із низькою продукцією густого важковідділимого мокротиння, особливо у дітей молодшого віку й ослаблених хворих, внаслідок зменшення бронхіальної секреції, що може призвести до згущення секрету й утворення пробок у бронхах.

Міастенія внаслідок можливого погіршення стану хворого через інгібування дії ацетилхоліну.

Вегетативна (автономна) невропатія внаслідок можливого посилення затримки сечі й паралічу акомодації.

Гіпертрофія передміхурової залози без обструкції сечовивідних шляхів, затримка сечі або схильність до неї, або захворювання, що супроводжуються обструкцією сечовивідних шляхів (у т. ч. шийки сечового міхура внаслідок гіпертрофії передміхурової залози).

Токсикоз вагітних внаслідок можливого посилення артеріальної гіпертензії.

Ушкодження мозку в дітей внаслідок можливого посилення ефектів з боку центральної нервової системи.

Хвороба Дауна внаслідок можливого незвичайного розширення зіниць і підвищення частоти серцевих скорочень.

Центральний параліч у дітей (реакція на антихолінергічні засоби може бути найбільш виражена).

Передозування. Симптоми: паралітична кишкова непрохідність, гостра затримка сечі (у хворих на аденому передміхурової залози). Параліч акомодації, підвищення внутрішньо очного тиску. Сухість у роті, сухість слизової оболонки носа, горла. Утруднення ковтання, мови, мідріаз (у тяжких випадках – до повного зникнення райдужки). Тремор, судоми, гіпертермія, збудження, пригнічення центральної нервової системи, пригнічення активності дихального й судинорухового центрів.

Лікування. Промивання шлунка, парентеральне введення холіностимуляторів і антихолін естеразних засобів. При гіпертермії показані вологі обтирання й жарознижувальні засоби; при збудженні – внутрішньо венне введення тіопенталу натрію або ректальне введення хлоралгідрату; при мідріазі – місцево у вигляді очних крапель, що містять як діючу речовину, фосфакол, фізостигмін, пілокарпін. У випадку розвитку нападу глаукоми негайно в кон’юнктивальний мішок закапують 1 % розчин пілокарпіну через кожну годину по 2 краплі й підшкірно вводять 1 мл 0,05 % розчину прозерину 3-4 рази на добу.

Особливості застосування. З обережністю застосовують препарат у пацієнтів з тяжкими захворюваннями серцево-судинної системи, гіпертиреозом, хронічними захворюваннями легенів, міастенією, грижею стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагітом.

Дані про безпеку застосування препарату під час вагітності й у період лактації відсутні.

При застосуванні препарату варто утримуватися від керування автомобілем і виконання інших потенційно небезпечних видів діяльності, які вимагають підвищеної уваги й швидкості психомоторних реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні з галоперидолом можливе зниження антипсихотичного ефекту у хворих на шизофренію. Є антагоністом прозерину.

Препарат підсилює седативну й снодійну дію фенобарбіталу, етаміналу натрію, магнію сульфату. Інші М-холіноблокатори, амантадин, галоперидол, фенотіазин, інгібітори МАО, трициклічні антидепресанти, деякі антигістамінні препарати підвищують ризик розвитку побічних ефектів при спільному застосуванні з Платифіліном-Дарниця. Морфін при спільному застосуванні із препаратом збільшує пригнічуючу дію на серцево-судинну систему; інгібітори МАО чинять позитивний хроно- і батмотропний ефект; серцеві глікозиди виявляють позитивну батмотропну дію; хінідин і прокаїнамід чинять М-холіноблокуючу дію. При болю, пов'язаному зі спазмами гладенької мускулатури, дію препарату підсилюють аналгетики, седативні засоби, транквілізатори; при судинних спазмах – гіпотензивні й седативні засоби.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Термін придатності – 5 років.

Умови відпуску. За рецептом.

Упаковка. По 1 мл розчину в ампулі, по 10 ампул в упаковці.

Виробник. ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Адреса. Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.
Кількість переглядів:
Оцінка і коментарі відвідувачів
comments powered by Disqus