Фактор, який збільшує ризик виникнення шизофренії

Вчені встановили, що у людей з дуплікацією ДНК в хромосомі 16p11.2, при якій створюються додаткові копії приблизно трьох десятків різних генів, ймовірність розвитку шизофренії підвищується в 15 разів. Однак не до кінця зрозуміло, чому це відбувається. Дослідження опубліковане в журналі Cell Reports.

В його рамках вчені з'ясували, що дуплікація 16p11.2 впливає на гальмівний постсинаптичний потенціал нейронів, що використовують нейромедіатор GABA, в ділянках мозку, неправильно функціонують при шизофренії. Йдеться про передфронтальну кору, гіпокамп і миндалеподібне тіло. Дослідження також показало, що зміни в нейронах GABA, призводять до порушення функціонального зв'язку між тими ж частинами мозку.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Шизофренія: як розпізнати?

Доктор Ніл Доусон, провідний дослідник з Університету Ланкастера, зазначає: "Наші дані дають нове розуміння того, як дублювання 16p11.2 збільшує ризик розвитку шизофренії. Ключовим відкриттям є порушення зв'язку між частинами мозку, які неправильно працюють при шизофренії. Тепер ми можемо перевірити здатність ліків відновлювати ці зміни в рамках поточних досліджень, спрямованих на розробку більш ефективних методів лікування даного розладу".