Новий механізм лікування хвороб серця

Серце - це головний насос нашого організму, який працює в повній взаємодії з клапанами, розділеними на ліві і праві шлуночки. Дослідники виявили новий механізм, залучений в розвиток поширеного вродженого порушення аортального клапана, розташованого в лівому шлуночку. Результати цього дослідження опубліковані журналом Nature Genetics. Хвороби клапанів виявляються у 2% населення, що є досить суттєвою пропорцією.

Автори нинішнього дослідження з Університету Монреаля в Канаді спостерігали за пацієнтами з двостулковим аортальним клапаном, у якого тільки дві функціональних стулки замість традиційних трьох. Багато пацієнтів, які мають хвороби даного клапана, не виявляють характерних симптомів в дитинстві. Але в дорослому віці їх двостулковий клапан дає протікання або призводить до передчасного звуження аорти, що провокує задишку і аномальну втому. Вчені використовували предклініческіх модель, яка демонструє ті ж самі патологічні зміни у молодих пацієнтів. Це допомогло проаналізувати функціонал певного гена більш детально і визначити механізм всієї хвороби.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Апатія свідчить про хвороби серця та мозку

За рахунок одноклітинного секвенування (нової технології, що дозволяє визначити генетичний профіль одиничної клітини) вчені проаналізували тканину серця. Їм вдалося виявити точну різновид клітин, що відповідають за патологію. Це сприяло встановленню молекулярних наслідків мутації гена. Інформація показала, що дана мутацій у пацієнтів змінює регуляторний механізм у клапанах. Як очікується, все це допоможе розробити більш ефективні способи лікування дефекту клапана серця.