Місцеве лікування хронічного болю

Вони вивчили походження больових відчуттів, що призвело до розробки нового лікування болю, яке може стати альтернативою опіоїдів. Вчені вже зареєстрували патенти на два набори нових пептидів.

"Наші невеликі пептиди здатні проникати в нервові закінчення і забезпечувати тривале полегшення болю після одноразового прийому", - розповідає старший автор, доктор Арин Бхаттачарджі, доцент кафедри фармакології та токсоціологіі.

Дослідники вивчали сенсорні нейрони, названі ноцицепторами, які активуються у відповідь на біль, викликану травмою. Вчені виявили, що для того, щоб сигналізувати про біль, певний тип нейрона вимагає ендоцитозу, процесу, за допомогою якого клітини поглинають зовнішні матеріали або матеріали в мембрані. Ці нейрони пов'язані з геном кальцитоніну (CGRP) і експресують специфічну субодиницю ендоцитозу AP2A2.

Використовуючи генетичні та фармакологічні підходи, дослідники виявили, що ендоцитоз в цих нейронах важливий як для розвитку, так і для підтримки запального болю. Придушення ендоцитозу допомогло значно зменшити гіперактивність больових нейронів, а отже і сприйняття болю. Ключовою перевагою пептидів, розроблених дослідниками, є те, що вони порушують ендоцитоз при місцевому застосуванні.