Технологію базового редагування геному винайшли шість років тому, але використали вперше
Лікування раку крові
Британські лікарі змогли вилікувати 13-річну дівчинку, на ім’я Аліса від гострої форми лейкемії за допомогою базового редагування геному. Цей метод лікування став революційним.
Технологію базового редагування геному винайшли шість років тому, але використали вперше. Аліса стала першою з 10 дітей, яким дадуть препарат у рамках клінічного випробування.
Рак в Аліси виявили навесні 2021 року і хвороба швидко прогресувала. Спочатку лікарі спробували хімієтерапію та пересадку кісткового мозку, але ці методи лікування не спрацювали.
Лікарі вбудували в геном дівчинки модифіковані донорські T-лімфоцити – клітини, які здатні вбивати пухлини. У результаті за місяць в Аліси настала ремісія.
Пацієнтці вкотре пересадили кістковий мозок, щоб підтримати імунітет. За пів року тести на рак показали негативний результат.
Аліса поділилася: "Я навчилася цінувати кожну дрібницю. Я просто вдячна, що я тут. Дивно, що я мала таку можливість, я дуже вдячна за неї, і в майбутньому технологія допоможе й іншим дітям".
Вчені вважають, що такий метод лікування стане новою галуззю в медицині та здійснить прорив у лікуванні раку. Це дозволить змусити імунну систему вбивати ракові пухлини.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Психологи розповіли, як не розпестити дитину
8 старовинних українських імен для дівчаток і хлопчиків