Глаукома вражає більше 64 мільйонів людей у всьому світі і є основною причиною сліпоти.
Лікування глаукоми
Зазвичай це відбувається через скупчення рідини в передній частині ока, яка збільшує тиск усередині і поступово пошкоджує нерви, що відповідають за зір.
Сучасні методи лікування включають очні краплі, лазер або хірургічне втручання, які мають обмеження і недоліки.
Дослідницька група на чолі з вченими з "Медичної школи Брістоля" (Великобританія) випробувала новий підхід, який здатний надати додаткові варіанти лікування і переваги. Їх висновки опубліковані в журналі Molecular Therapy.
Суть методу генної терапії при глаукомі
Дослідники розробили генну терапію і продемонстрували підтвердження концепції, використовуючи експериментальні мишачі моделі глаукоми і донорської тканини людини.
Спрямована на лікування частину ока називається циліарного тілом - воно виробляє рідину, яка підтримує тиск в оці. Використовуючи технологію редагування генів CRISPR, ген під назвою Aquaporin 1 в циліарного тілі був инактивирован, що призвело до зниження очного тиску.
Вчені обговорюють з галузевими партнерами підтримку подальшої лабораторної роботи і швидкого просування нового варіанту лікування до клінічних випробувань.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Чому не можна проколювати вуха дівчаткам до 14 років?
Поради батькам, як навчити дитину захищати себе від булінгу