Доктор Крейг Пауелл стверджує, що ранній генетичний вплив може бути потенційною терапією при розладі аутистичного спектру (РАС).
Лікування аутизму
Пауелл вивчив ген під назвою SHANK3, зміна якого спостерігається приблизно у 0,5% пацієнтів з РАС.
Продукт гена SHANK3 діє в мозку як постсинаптичний каркасний білок. Синапс - це розрив між двома нервовими клітинами, де сигнал передається від одного нерва до іншого. Людський мозок може мати більш 100 трильйонів синапсів в своїй нейронної схемою.
Пауелл і його колеги раніше показали, що у мишей з дефіцитом білка SHANK3 є поведінкові відхилення, схожі з симптомами РАС у людей. Вчені зосередилися на пошуку мишей, у яких дефіцит SHANK3 можна було б повернути назад на ранніх або більш пізніх етапах життя.
У широкому спектрі поведінкових тестів дослідники виявили, що раннє генетичне відновлення SHANK3 допомагало виключити деякі порушення поведінки.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
9 запитань, які допоможуть зрозуміти, що дитина думає про маму