Ліки від а до я -
Хвороби -
Калькулятор калорій -
Магнітні бурі -
Дієти -
Очищення організму -
Схуднення -
Молочниця
Геморой -
Лікування -
Косметологія -
Поради -
Інсульт -
Інфаркт -
Діабет -
Варикоз -
Вправи -
Covid-19
Ліки та препарати
Віроріб
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.,Індія
Інструкція
Склад:
діюча речовина: ribavirin;
1 капсула містить рибавірину 200 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; натрію кроскармелоза, повідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, барвники: жовтий захід FCF (E 110), тартразин (Е 102), еритрозин (Е 127), Понсо 4R (E 124).
Лікарська форма. Капсули.
Фармакотерапевтична група.
Противірусні засоби прямої дії. Код АТС J05А В 04.
Клінічні характеристики.
Показання.
У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Комбінована терапія Вірорібом® і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) в моно терапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до рибавірину та інших компонентів препарату. Гемоглобінопатії (таласемії, серпоподібно клітинна анемія), тяжкі порушення функції печінки; пацієнти з HIV–HCV з цирозом за шкалою Чайлд-П’ю ≥ 6. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік до 18 років.
Спосіб застосування та дози.
Капсули призначають дорослим внутрішньо у комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а. Перед початком лікування слід детально ознайомитися з інструкцією на ці препарати.
Лікування у комбінації з пегінтерфероном альфа-2а.
Рекомендовані дози Вірорібу в комбінації з пегінтерфероном альфа-2а залежать від маси тіла хворого.
Препарат приймають двічі на добу (вранці та ввечері) під час їжі.
Хронічний гепатит С.
При комбінованій терапії тривалість лікування і доза рибавірину залежать від генотипу вірусу (таблиця 1).
Для пацієнтів з 1 генотипом HCV, у яких через 4 тижні терапії виявляється РНК – HCV незалежно від рівня вірусного навантаження до лікування, його тривалість має становити 48 тижнів. Лікування протягом 24 тижнів рекомендоване пацієнтам з 1 генотипом HCV з низьким вихідним вірусним навантаженням (≤ 800 000 МО/мл) і пацієнтам, інфікованим 4 генотипом HCV, у яких при дослідженні через 4 тижні терапії не визначається РНК – HCV, котра залишається негативною через 24 тижні терапії. Однак в цілому при лікуванні протягом 24 тижнів ризик рецидиву більш вищий порівняно з лікуванням протягом 48 тижнів. Для таких пацієнтів при вирішенні питання про тривалість застосування необхідно враховувати переносимість комбінованої терапії та додаткові прогностичні фактори, зокрема ступінь фіброзу. З обережністю призначати скорочений курс лікування пацієнтам з 1 генотипом HCV і високим вихідним вірусним навантаженням (> 800 000 МО/мл), у яких через 4 тижні терапії не визначається РНК – HCV, яка залишається негативною через 24 тижні лікування.
У пацієнтів з 2 та 3 генотипом HCV, у яких через 4 тижні терапії виявляється РНК – HCV незалежно від рівня вірусного навантаження до лікування, його тривалість має становити 24 тижні. Лікування протягом 16 тижнів рекомендоване пацієнтам з 2 та 3 генотипом HCV з низьким вихідним вірусним навантаженням, у яких при дослідженні через 4 тижні терапії не визначається HCV. Однак в цілому при лікуванні протягом 16 тижнів ризик рецидиву вищий порівняно з лікуванням протягом 24 тижнів. Для таких пацієнтів при вирішенні питання про тривалість застосування необхідно враховувати переносимість комбінованої терапії та додаткові прогностичні фактори, зокрема ступінь фіброзу. З обережністю слід призначати скорочений курс лікування пацієнтам з 2 та 3 генотипом HCV, у яких через 4 тижні терапії не визначається HCV. Рекомендована доза рибавірину для пацієнтів з 5, 6 генотипами вірусу становить 1000 - 1200 мг на добу протягом 48 тижнів.
Таблиця 1. Режим дозування пегінтерферону альфа-2а і рибавірину
Генотип Добова доза Копегусу Тривалість
лікування Кількість таблеток по 200 мг
Генотип 1, низьке вірусне навантаження зі швидкою вірусною відповіддю* < 75 кг = 1000 мг
³ 75 кг = 1200 мг 24 тижні чи
48 тижнів 5 (2 вранці; 3 ввечері)
6 (3 вранці; 3 ввечері)
Генотип 1, високе вірусне навантаження зі швидкою вірусною відповіддю* < 75 кг = 1000 мг
³ 75 кг = 1200 мг 48 тижнів 5 (2 вранці; 3 ввечері)
6 (3 вранці; 3 ввечері)
Генотип 4 зі швидкою вірусною відповіддю* < 75 кг = 1000 мг
³ 75 кг = 1200 мг 24 тижні чи
48 тижнів 5 (2 вранці; 3 ввечері)
6 (3 вранці; 3 ввечері)
Генотип 1 чи 4 без швидкої вірусної відповіді < 75 кг = 1000 мг
³ 75 кг = 1200 мг 48 тижнів 5 (2 вранці; 3 ввечері)
6 (3 вранці; 3 ввечері)
Генотип 2, 3, низьке вірусне навантаження зі швидкою вірусною відповіддю** 800 мг (незалежно від маси тіла) 16 тижнів чи
24 тижні 4 (2 вранці; 2 ввечері)
Генотип 2, 3, високе вірусне навантаження зі швидкою вірусною відповіддю** 800 мг (незалежно від маси тіла) 24 тижні 4 (2 вранці; 2 ввечері)
Генотип 2, 3, без швидкої вірусної відповіді 800 мг (незалежно від маси тіла) 24 тижні 4 (2 вранці; 2 ввечері)
* Швидка вірусна відповідь – відсутність РНК – HCV при визначенні через 4 тижні і через 24 тижні лікування.
** Швидка вірусна відповідь – негативна РНК – HCV при визначенні через 4 тижні.
Низьке вірусне навантаження – ≤ 800 000 МО/мл. Високе вірусне навантаження – > 800 000 МО/мл.
Лікування хворих, у яких попередня інтерферонотерапія була неефективною.
Рекомендована доза 1000 мг/добу при масі тіла <75 кг і 1200 мг/добу при масі тіла ≥75 кг в комбінації з 180 мкг пегінтерферону альфа-2а протягом 72 тижнів при 1 і 4 генотипі та 48 тижнів – при 2 і 3 генотипі. Застосовувати Віроріб® рекомендовано під час їди.
Ко-інфекція вірусом гепатиту С та вірусом імунодефіциту людини.
Віроріб® 800 мг у комбінації з пегінтерфероном альфа-2а 180 мкг 1 раз на тиждень протягом 48 тижнів незалежно від генотипу. Безпека та ефективність комбінованої терапії рибавірину в дозі більше 800 мг з пегінтерфероном альфа-2а і тривалістю менше 48 тижнів не вивчена.
Лікування у комбінації з інтерфероном альфа-2а.
Рекомендовані дози препарату в комбінації з розчином для ін’єкцій інтерфероном альфа-2а залежать від маси тіла хворого.
Маса тіла Добова доза Копегусу Тривалість лікування Кількість таблеток по 200 мг
< 75 кг 1000 мг
24 або 48 тижнів
5 (2 вранці, 3 ввечері)
≥ 75 кг 1200 мг 24 або 48 тижнів
6 (3 вранці, 3 ввечері)
Тривалість лікування: пацієнтам слід проводити комбіновану терапію протягом 6 місяців. Хворим на вірусний гепатит С 1 генотипу слід проводити комбіновану терапію протягом 48 тижнів. Хворим на вірусний гепатит С інших генотипів можна подовжити терапію до 48 тижнів за наявності інших патогенетичних факторів (висока концентрація вірусу, чоловіча стать, вік більше 40 років, поширений фіброз).
Якщо під час комбінованого лікування Вірорібом® із пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а розвинулися тяжкі небажані реакції або погіршились лабораторні показники, необхідно змінювати дозу до повного зникнення небажаних реакцій (див. корекції дози в табл. 2).
Таблиця 2. Вказівки щодо корекції дози
Лабораторні показники Знизити тільки дозу Вірорібу® до 600 мг на добу, якщо 1) Припинити застосуванняВірорібу®, якщо 2)
Гемоглобін: пацієнти без серцевих захворювань в анамнезі < 100 г/л < 85 г/л
Гемоглобін: пацієнти зі стійкими серцевими захво-
рюваннями в анамнезі Зниження гемоглобіну ³ 20 г/л
Протягом будь-яких 4 тижнів під час лікування (тривале зниження дози) < 120 г/л після зниження дози протягом 4 тижнів
по 1 таблетці (200 мг) вранці та по 2 таблетки (200 мг) ввечері;
після зникнення небажаних реакцій дозу Вірорібу® можна відновити до 600 мг на добу, потім підвищити до 800 мг на добу. Подальше підвищення дози не рекомендується.
При виникненні гемолізу, асоційованого з терапією Вірорібом®, у хворих з серцево-судинними захворюваннями в анамнезі дозування проводилось в інший спосіб. Для цих хворих необхідне застосування зниженої дози протягом тривалого часу, якщо гемоглобін знижується на 20 г/л протягом 4 тижнів будь-якого періоду терапії. Якщо гемоглобін залишається на рівні < 120 г/л після 4 тижнів прийому зниженої дози, застосування Вірорібу® необхідно припинити.
Хворі, які застосовують по 600 мг Вірорібу® на добу, приймають його за такою схемою: 1 таблетка 200 мг вранці і 2 таблетки по 200 мг – ввечері.
Якщо виникли ознаки непереносимості препарату після коригування дози, лікування слід припинити.
Спеціальні рекомендації для коригування анемії, спричиненої лікуванням, такі: доза Вірорібу® має бути зменшена до 600 мг на добу (200 мг вранці і 400 мг ввечері), якщо у хворого відсутні значущі серцево-судинні захворювання в анамнезі та рівень гемоглобіну < 100 г/л та ³ 85 г/л; знижено гемоглобін ³ 20 г/л протягом будь-яких 4 тижнів лікування у хворих з хронічними серцево-судинними захворюваннями. Повернення до звичайної дози не рекомендовано.
Необхідно припинити лікування Вірорібом® у будь-якому з цих випадків: якщо у пацієнтів без значущих серцево-судинних захворювань в анамнезі рівень гемоглобіну безупинно знижується < 85 г/л; якщо у хворих із хронічними серцево-судинними захворюваннями рівень гемоглобіну зберігається на рівні < 120 г/л при зниженні дози протягом 4 тижнів. Якщо ці порушення зникнуть, можна поновити прийом Вірорібу® у дозі 600 мг на добу, а в подальшому – підвищити до 800 мг на добу під контролем лікаря. У будь-якому разі поновлювати стандартні дози не рекомендується.
Застосування при порушенні функції нирок. Перед застосуванням Вірорібу® рекомендовано дослідити функцію нирок у всіх хворих, бажано оцінювати за кліренсом креатині ну. Значне підвищення концентрації рибавірину в плазмі спостерігається при рекомендованому режимі дозування для хворих з рівнем креатині ну в сироватці > 20 мг/л або з кліренсом креатині ну < 50 мл/хв. Для таких хворих Віроріб® призначають з обережністю, а припинення лікування повинно бути обґрунтовано.
Застосування при печінковій недостатності. Корекція дози Вірорібу® для пацієнтів з порушеною функцією печінки не потрібна.
Застосування для людей літнього віку (старше 65 років). Перед застосуванням Вірорібу® необхідно дослідити функцію нирок.
Побічні реакції.
Побічні ефекти, що спостерігаються у ≥ 1 % та < 10 % пацієнтів з вірусним гепатитом С та при ко-інфекції вірусного гепатиту С та ВІЛ, які застосовували пегінтерферон альфа-2а/Віроріб® або моно терапію пегінтерфероном альфа-2а.
Інфекційні захворювання: герпес простий, інфекції сечостатевої системи, бронхіт, кандидоз ротової порожнини.
Порушення з боку кровотворної та лімфатичної системи: лімфаденопатія, анемія, тромбоцит опенія.
Ендокринні порушення: гіпотиреоїдизм, гіпертиреоїдизм.
Порушення з боку нервової системи та психічні розлади: погіршення пам’яті, порушення смаку, парестезія, гіпоестезія, тремор, слабкість, зміни настрою, нервозність, агресія, зниження лібідо, мігрень, сонливість, гіперестезія, втрата свідомості.
Порушення з боку органа зору: ксерофтальмія, запальні захворювання очей, біль в очах.
Порушення з боку органа слуху: вертиго, біль у вухах.
Серцево-судинні порушення: пальпітація, периферичні набряки, тахікардія, гіперемія.
Порушення з боку системи дихання: біль у грудній клітці, риніт, назофарингіт, утруднене дихання, напруження, носові кровотечі.
Розлади з боку травного тракту: нудота, диспепсія, метеоризм, сухість у роті, виразки порожнини рота, кровоточивість ясен, стоматит, дисфагія, глосит.
Порушення з боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: почервоніння, екзема, псоріаз, кропив’янка, реакції фото чутливості, підвищена пітливість, нічна пітливість.
Порушення з боку опорно-рухової системи: біль у кістках, судоми м’язів, м’язова слабкість, артрити.
Порушення з боку репродуктивної системи: імпотенція.
Загальні реакції: грипоподібні захворювання, загальна слабкість, апатія, гарячка, біль у грудній клітці, відчуття спраги.
Зміна лабораторних показників: зниження рівня гемоглобіну. Найчастіше спостерігається на початку лікування та відновлюється одночасно з компенсаторним збільшенням ретикулоцитів.
Інші побічні реакції, що зустрічались у ≥ 1 % та ≤ 2 % випадків пацієнтів, які застосовували пегінтерферон альфа-2а/Віроріб® при ко-інфекції вірусного гепатиту С та ВІЛ: гіперлактацидемія, молочний ацидоз, грипоподібні захворювання, пневмонія, апатія, дзвін у вухах, біль у горлі, хейліт, набута ліподистрофія та хроматурія.
Комбінована терапія Віроріб® + пегінтерферон альфа-2а у хворих з хронічним гепатитом С, у яких попередня інтерферонотерапія була неефективною, достатньо не вивчалась у хворих, у яких попереднє лікування було припинене внаслідок гематологічних побічних ефектів. При лікуванні таких хворих необхідно враховувати ризики і переваги повторного лікування.
Зміна лабораторних показників у пацієнтів при ко-інфекції вірусного гепатиту С та ВІЛ: нейропенія, тромбоцит опенія, анемія.
Хронічний гепатит С у хворих, у яких попередня інтерферонотерапія була неефективною
В клінічному дослідженні, в яке були включені хворі, у яких була неефективною попередня терапія пегільованим інтерфероном альфа-2b/рибавірином, які отримували повторне лікування протягом 72 і 48 тижнів, пегінтерферон альфа-2а був передчасно відмінений у 12 % хворих, Віроріб® – у 13 % хворих внаслідок розвитку побічних ефектів чи відхилень лабораторних показників у пацієнтів, які лікувались протягом 72 тижнів. В групі з 48 тижневим лікуванням пегінтерферон альфа-2а передчасно був відмінений у 6 %, Віроріб® – у 7 % хворих. У хворих з цирозом печінки частота передчасної відміни пегінтерферону альфа-2а і Вірорібу® була вище в групі пацієнтів, які лікувались протягом 72 тижнів (13 % і 15 %), порівняно з групою 48-тижневого лікування (6 % і 6 %, відповідно). Пацієнти, яким була відмінена попередня терапія через гематологічну токсичність, не включались в дослідження.
В іншому клінічному дослідженні, хворі з вираженим фіброзом чи цирозом печінки (3 - 6 балів за шкалою Ishak), нечутливі до попередньої терапії включались в дослідження з вихідною кількістю тромбоцитів 50 000/мм3 і отримували лікування протягом 48 тижнів. В зв’язку з високою частотою вираженого фіброзу/цирозу і низьким вихідним рівнем тромбоцитів у хворих в цьому дослідженні, частота гематологічних лабораторних відхилень від норми в перші 20 тижнів дослідження була такою: гемоглобін < 10 г/дл, 26,3 %; абсолютна кількість нейтрофілів < 750/мм3, 30 % і тромбоцити < 50 000/мм3, 13 %.
Побічні ефекти, зареєстровані в після реєстраційному періоді: мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. При комбінованому застосуванні Вірорібу® з альфа-інтерферонами була зареєстрована дегідратація, тяжкі випадки відшарування сітківки.
Передозування.
Відсутні випадки передозування при клінічному дослідженні препарату. Гемодіаліз не ефективний для виведення препарату.
Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не застосовують у період вагітності. У зв'язку з можливою тератогенною та ембріотоксичною дією Вірорібу® жінкам та чоловікам необхідна надійна контрацепція під час лікування і протягом 6 місяців після закінчення.
Не відомо, чи виділяється рибавірин у грудне молоко, тому лікарю слід ретельно зіставити потенційний ризик впливу препарату на новонародженого та можливу користь для матері.
Діти.
Не рекомендовано застосовувати Віроріб® дітям (вік до 18 років), оскільки безпека та ефективність застосування препарату у комбінації з інтерфероном альфа у даної категорії пацієнтів не встановлені.
Особливості застосування.
При тяжких алергійних реакціях (кропив’янка, ангіо невротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід відмінити і призначити відповідне лікування.
Перед початком лікування, на 2 і 4 тижні, а потім регулярно, за необхідності, треба проводити контрольні лабораторні дослідження (клінічний аналіз крові, аналіз електролітів, функціональні проби печінки, вміст креатині ну в сироватці). У процесі лікування Вірорібом® максимальне зниження рівня гемоглобіну в більшості випадків відмічається через 4 - 8 тижнів після початку лікування. При зниженні гемоглобіну нижче 110 г/л треба тимчасово зменшити дозу Вірорібу® на 400 мг на добу, при зниженні гемоглобіну нижче 100 г/л треба зменшити дозу до 50 % від початкової. У більшості випадків зміни рекомендованих доз забезпечують відновлення рівня гемоглобіну. Однак при збереженні ознак непереносимості Вірорібу® після корекції дози, а також при зниженні гемоглобіну нижче 85 г/л прийом препарату треба припинити.
Рекомендовані норми лабораторних показників при лікуванні:
гемоглобін: ≥ 120 г/л (у жінок); ≥ 130 г/л (у чоловіків);
тромбоцити: ≥ 90000/мм3;
нейтрофіли: ≥ 1500/мм3;
для пацієнтів з ко-інфекцією вірусного гепатиту С та вірусу імунодефіциту людини:
CS4+ ≥ 200/мкл чи CS4+ ≥ 100/мкл – < 200/мкл і HIV-1 РНК < 5000 копій/мл, використовуючи Амплікор HIV-1 Монітор Тест, v 1,5.
При розвитку печінкової недостатності лікування слід припинити.
Віроріб® слід призначати з обережністю після відповідного обстеження пацієнтам із захворюваннями серця, хронічними обструктивними захворюваннями легенів, цукровим діабетом, при порушеннях згортання крові, тромбофлебіті, мієлодепресії.
У зв'язку з можливим погіршенням функції нирок у літніх пацієнтів, перед застосуванням препарату необхідно визначити функцію нирок, зокрема кліренс креатині ну.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати авто транспортом або працювати зі складними механізмами. Однак при застосуванні у комбінації з інтерфероном альфа можливий деякий вплив. Тому пацієнти, у яких розвинулися втомлюваність, сонливість або сплутаність свідомості протягом лікування, повинні бути попереджені про необхідність утримуватись від керування авто транспортом та роботи з точними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Прийом антацидних засобів, що містять алюміній, метикон і магній, знижує біодоступність препарату. При одночасному застосуванні Вірорібу® й пегінтерферону альфа-2а чи інтерферону альфа-2а спостерігається синергізм. Приймання Вірорібу® під час лікування зидовудином (азидотимідином) та/або ставудином при наявній ВІЛ-інфекції супроводжується зниженням фосфорилування цих препаратів, що може призвести до ВІЛ-віремії і вимагати зміни схеми лікування. У той же час не виявлено взаємодії Вірорібу® і ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази чи інгібіторів протеаз. Тому можливе комбіноване застосування рибавірину і зазначених препаратів для лікування хворих з інфекцією ВІЛ та з гепатитом С. Не рекомендується одночасний прийом рибавірину та диданозину. Під дією рибавірину підвищується рівень диданозину чи його активних метаболітів. Сумісне застосування цих препаратів може призвести до печінкової недостатності з летальним кінцем, периферичної нейропатії, панкреатиту та симптоматичної гіперлактатемії чи молочного ацидозу.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Рибавірин – це синтетичний аналог нуклеозиду, який in vitro активний щодо деяких РНК- і ДНК-вірусів. Механізм, за яким рибавірин у комбінації з інтерфероном альфа чи пегінтерфероном альфа-2а чинить дію щодо HCV (вірус гепатиту С), не відомий.
Моно терапія рибавірином не впливає на елімінацію вірусу гепатиту (HCV-РНК) або на покращення гістології печінки після 6 – 12 місяців лікування та протягом 6 наступних місяців спостереження.
Клінічні дослідження показали, що рибавірин у комбінованій терапії з інтерфероном альфа ефективний при лікуванні хворих на хронічний гепатит С, включаючи пацієнтів з цирозом печінки у стадії компенсації.
Фармакокінетика.
Всмоктування.
Рибавірин швидко всмоктується при внутрішньому прийомі звичайної дози (в середньому за 1 - 2 години). Оскільки абсолютна біодоступність становить приблизно 45 - 65 %, що спостерігається при первинному метаболізмі, існує пряма залежність між дозою та рівнем всмоктування при застосуванні звичайних доз рибавірину від 200 до 1200 мг.
Вплив їжі.
Біодоступність разової пероральної дози рибавірину (600 мг) підвищувалася при одночасному вживанні їжі, багатої на жири. Час всмоктування та концентрація рибавірину підвищувалися відповідно на 42 % та 66 % при застосуванні препарату з їжею, збагаченою жирами. Щоб досягти максимальної концентрації рибавірину в плазмі, бажано застосовувати його під час їжі.
Розподіл.
Рибавірин швидко і стабільно надходить до всіх клітин з уявним об’ємом розподілу 850 л. Цей розподіл залежить від нуклеозиду, який містить натрій, і присутній у всіх типах клітин. Це зумовлює накопичення рибавірину в еритроцитах, яйцеклітинах і сперматозоїдах. Такий вид транспорту зумовлює високий об’єм розподілу рибавірину.
Рибавірин не зв’язується з білками плазми.
Метаболізм.
Рибавірин має два шляхи метаболізму:
1. Шлях зворотного фосфорилування.
2. Шлях перетворення, який включає дерибозилювання та гідроліз аміду з утворенням метаболіту карбонової кислоти триазолу.
Триазол карбонової кислоти і триазолу карбоксамід – основні метаболіти. Система ферменту цитохрому Р450 не бере участі в метаболізмі рибавірину.
Виведення.
Ниркова екскреція та метаболізм є головними шляхами елімінації рибавірину у тварин та в організмі людини. У людини близько 61 % міченого радіоізотопом рибавірину в дозі 600 мг при прийомі внутрішньо виводилося з сечею за 336 годин, з них рибавірин у незміненому вигляді становив 17 %. Метаболіти рибавірину, карбоксамід і карбонова кислота також виводилися з сечею.
При застосуванні дози 600 мг двічі на добу доза насичення була досягнута протягом 4 тижнів. Доза насичення визначалась при концентрації препарату в плазмі 2,2 нг/мл. При багаторазовому застосуванні рибавірин накопи чується у 6 разів інтенсивніше, ніж при одноразовому. Внаслідок інтенсивного розподілу максимальний період напіврозпаду одноразової пероральної дози становить приблизно 140 - 160 годин. При багаторазовому прийманні препарату період напіврозпаду подовжується до 300 годин.
Хворі з порушенням функції нирок.
При одноразовому застосуванні рибавірину його фармакокінетика змінювалася (підвищувалася крива залежності концентрація/час та максимальна концентрація) у хворих з порушенням функції нирок порівняно з контрольною групою пацієнтів з кліренсом креатині ну більше 90 мл/хв. У хворих з порушеннями функції нирок кліренс рибавірину загалом знижений. Віроріб® застосовували хворим, які перебували на гемодіалізі і були інфіковані вірусним гепатитом С, в дозах від 100 мг до 300 мг щодобово. Застосування Вірорібу® хворим з тяжкою нирковою недостатністю потребує спеціальних спостережень та досліджень, тому проводився постійний моніторинг концентрації рибавірину в плазмі для визначення адекватної дози. Віроріб® слід з обережністю призначати хворим з нирковою недостатністю.
Хворі з порушеннями функції печінки.
Фармакокінетика після одноразового прийому у хворих з печінковою недостатністю легкого, помірного та тяжкого ступеня не відрізняється від такої у пацієнтів контрольної групи.
Особи літнього віку (старше 65 років).
Дослідження особливостей фармакокінетики у хворих літнього віку не проводилося. Хоча при дослідженні фармакокінетики у всій групі пацієнтів вік не був ключовим фактором у кінетиці рибавірина, ниркова функція є визначальним фактором.
Хворі віком до 18 років.
У хворих віком до 18 років особливості фармакокінетики не були оцінені повною мірою. Віроріб® у комбінації з інтерфероном альфа призначають для лікування хронічного гепатиту С тільки пацієнтам старше 18 років.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: капсули з корпусом рожевого кольору та кришечкою фіолетового кольору, що містять порошок білого кольору.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістері або стрипі; по 10 блістерів або стрипів у картонній упаковці № 100 (10 ×10).
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.
Місцезнаходження.
SP 289 (A), RIICO INDL.AREA, CHOPANKI, BHIWADI (Raj.), (India).
| Кількість переглядів: |
| Хвороби |
| А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Я |
| Ліки від а до я |
| 5 A B C D H L А Б В Г Д Е Є Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я “ |
Група «Здорове харчування»
|