Переважно на цю хворобу хворіють хлопчики та чоловіки віком від 12 до 30 років.
синдром Жильбера
Синдром Жильбера - захворювання генетичне, для якого характерне порушення утилізації білірубіну, внаслідок чого білірубін починає накопичуватися в організмі, приводячи до різних проявів захворювання.
Клінічні прояви синдрому Жильбера включає наступне:
1. Наявність поодиноких чи множинних ксантелазмів повік.
2. Жовтяниця різного ступеня вираженості - від зміни кольору склер від світло-жовтої до яскравої жовтяничності шкірних покривів та слизових оболонок. Жовтяне фарбування може проявлятися частково на шкірі долонь, стоп, в області носогубного трикутника, пахвових западинах. Епізоди жовтяниці виникають раптово, посилюються під дією факторів, що провокують, і вщухають самостійно.
3. Є важкість у правому підребер'ї, почуття дискомфорту в черевній порожнині.