Аналіз генетичних досліджень, що охоплює 266 тисяч жінок, виявив 32 нових ділянки в геномі людини, де зміни в ДНК, мабуть, пов'язані з ризиком раку молочної залози.
Результати були опубліковані в журналі Nature Genetics. Використовувалися дані з більш ніж 100 досліджень раку молочної залози, проведених за останні 15 років. В аналіз включалися нові методи, що ідентифікують варіанти ДНК, що мають гетерогенні ефекти попідтипів, таким як люмінал-а залежний рак і потрійний негативний.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: У 22-річної британки діагностували рак грудейДо нового аналізу дослідники ідентифікували по всьому геному понад 170 варіантів генів або інших варіантів ДНК, які, мабуть, підвищують, або в деяких випадках знижують ризик розвитку окремих видів раку.
З 32 виявлених варіантів 15 були незалежно пов'язані з одним або кількома конкретними підтипами раку молочної залози. Сім з 15 зі статусом рецептора естрогену, сім із ступенем пухлини, чотири зі статусом рецептора HER2 і двоє зі статусом рецептора прогестерону.