Британські вчені розповіли про новий метод лікування спадкової сліпоти.
Спадкова сліпота
Пацієнту виправили мутований ген, а потім повернули ДНК назад в організм. Британським науковцям вдалося знайти ефективний спосіб лікування спадкового захворювання, що викликає сліпоту у людини.
Пігментний ретиніт – рідкісне генетичне захворювання. У хворого впродовж життя відбувається поступова мутація гена, який відповідає за розвиток сітківки ока.
Лікарі-офтальмологи беруть дефектний зразок гена з організму пацієнта, коригують його, а потім разом з безпечним вірусом повертають назад в тіло хворого. Виправлена ДНК звертає негативний процес сліпоти назад. Зараз піддослідний чоловік вже відпущений додому і почуває себе нормально. Для реєстрації факту ефективного проходження лікування вченим знадобиться витратити на спостереження за пацієнтом ще кілька років.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Стать майбутньої дитини можна вирахувати за іменами батьків
Топ-3 речі з дитинства, які батькам варто зберегти на згадку своїм дітям
Легендарний вафельний торт буде ще смачнішим з цим рецептом (відео)
Вареники по-полтавськи - наче пухкі хмаринки з начинкою