В Техасі 1 січня 2019 року народився малюк з рідкісною генетичною хворобою.
В Америці народився хлопчик без шкіри
У хлопчика Джабарі через патологію практично немає шкіри. Вагітність протікала нормально, але незадовго до пологів малюк перестав набирати вагу. Лікарі хотіли викликати пологи, але серце дитини стало сповільнюватися. Врезультаті малюка врятували за допомогою кесаревого розтину.
Джабарі народився практично без шкіри - шкіра у нього була тільки на голові, шиї і деяких ділянках ніг. У малюка ще в утробі зрослися повіки. Пізніше, поки хлопчик лежав у палаті інтенсивної терапії, у нього почала рости шкіра і на інших ділянках тіла. Врезультаті у дитини зрослися пальчики на руках і ногах, а підборіддя приросло до шиї. Через це у Джабарі злипаються дихальні шляхи.
Точний діагноз малюка поки невідомий - лікарі чекають результати генетичних аналізів. Передбачається, що у нього бульозний епідермоліз. Це рідкісна аномалія, при якій шкірні покриви вкрай чутливі до будь-якого впливу. Вилікувати хворобу не можна.
В першу чергу медики хочуть відокремити підборіддя малюка від шиї, щоб він міг нормально дихати. Надалі його чекає серія операцій з пересадки шкіри на ділянки, де її немає зовсім.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Що повинна вміти дитина, перш ніж іти до дитячого садка?