FDA схвалила до використання препарат, призначений для жінок у менопаузі зі зниженим статевим потягом, - про це повідомив портал Science Alert.
Розроблені компанією AMAG Pharmaceuticals ліки Vyleesi, будуть випускатися у формі шприца для самостійних одноразових ін'єкцій. Його потрібно вводити в стегно або живіт десь за 45 хвилин до передбачуваного статевого акту. При відсутності ефекту в умовах регулярного використання препарату протягом 8 тижнів введення засобу слід припинити.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Віагра може вбивати ракові клітиниЕксперти відзначають, що знижений статевий потяг є поширеним серед жінок у менопаузі порушенням. Передбачається, що причина цього явища має неврологічну природу. Створена жіноча вігара здатна надавати стимулюючу дію на меланокортинові рецептори, але в той же час в FDA обумовлюються: механізми впливу створеного препарату на статевий потяг до кінця не зрозумілі.
Ефективність та безпечність Vyleesi вивчали в двох 24-тижневих рандомізованих, подвійних сліпих, плацебо-контрольованих дослідженнях у більш ніж 1200 жінок у менопаузі з HSDD. Деякі фахівці вважають, що цього недостатньо для схвалення препарату до випуску. Крім того, зазначають вони, призводити до жіночого небажання можуть різні причини, не тільки фізіологічні.