Нова наукова робота, проведена співробітниками онкологічного центру Університету Кентуккі, дає уявлення про таргетной лікуванні метастазів колоректального раку. Дослідники звернули увагу на Neuropilin-1 (NRP1), трансмембранний білок, пов'язаний з прогресуванням раку. В ході дослідження вдалося ідентифікувати два нові варіанти зрощування NRP1. Вони обидва виявилися дефектними в модифікації N-зв'язаного глікозилювання і стають причинами розвитку важко виліковних форм раку.
Дефект веде до утворення варіантів NRP1, що переміщуються між поверхнею клітини, її внутрішньою частиною, знижуючи рівні деградації варіантів NRP1 з метою накопичення в ендосомамі. Освічені форми нейропіліна-1 разом з рецепторами MET і? 1-інтегринів транспортуються в ендосоми, де даний комплекс забезпечує ендосомальние сигнали. Останні активізують метаболічний шлях FAK / p130Cas. Це забезпечує міграцію клітин колоректального раку, інвазію і розвиток метастазів.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Продукти для профілактики ракуРакові клітини, що сформували NRP1 форми, MET,? 1-інтегріновие комплекси, виявилися стійкими до препаратів, інгібуючим дію мет-тирозинкінази. За словами доцента кафедри і фармакології та дієтології Великобританії Цин-Бай Ше, досліджувані варіанти можуть послужити прогностичним маркером смертельної стадії колоректального раку. Результати роботи в подальшому дозволять перегороджувати освіту NRP1 форми, MET,? 1-integrin або альтернативним шляхом здійснювати блокування ендосомальних сигналів.