Ліки від а до я  -   Хвороби  -  Калькулятор калорій  -   Магнітні бурі  -   Дієти  -  Очищення організму  -  Схуднення  -  Молочниця
Геморой  -  Лікування  -  Косметологія  -  Поради  -  Інсульт  -  Інфаркт  -  Діабет  -  Варикоз  - Вправи - Covid-19 


Ліки та препарати







Зопіклон

ВАТ «Лубнифарм», Україна


Зопіклон

Код: N05CF01

Седативні


Інструкція


Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: zopiclone; 6-(5-хлор-2-піридил)-7-[(4-метил піперазин-1-іл)-карбонілокси]-5,6-дигідропіроло[3,4-b]піразин-5-он;

основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоско циліндричної форми, з рискою та фаскою;

склад: 1 таблетка містить 7,5 мг зопіклону ;

допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний, таблетоза 80), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, повідон, аеросил, тальк, магнію стеарат.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні препарати. Засоби, схожі з бензодіазепіном. Код АТС N05C F01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Зопіклон - перший представник нового класу психотропних засобів, циклопіролонів, структурно відмінних від бензодіазепінів і барбітуратів. Седативно-снодійний ефект зопіклону обумовлений високим ступенем спорідненості із місцями зв'язування на рецепторному комплексі ГАМК у центральній нервовій системі.

Зопіклон швидко чинить снодійний ефект, не зменшуючи частки швидкого сну в його структурі, і потім підтримує сон зі збереженням нормального фазового складу. Відсутність в’ялості чи сонливості ранком вигідно відрізняють зопіклон від препаратів бензодіазепінового і барбітурового ряду.

Фармакокінетика. Зопіклон характеризується коротким часом напів виведення з організму, зазвичай 3,5 - 6 годин. Кількаразовий прийом зопіклону не супроводжується кумуляцією препарату або його метаболітів.

Показання для застосування. Лікування первинних порушень сну: утрудненого засинання, нічних і ранніх пробуджень, минущого ситуаційного і хронічного безсоння; а також вторинних порушень сну при психічних розладах у ситуаціях, які істотно погіршують стан хворих.

Спосіб застосування та дози. Для дорослих рекомендована доза Зопіклону - 1 таблетка (7,5 мг) незадовго перед сном. Доза може бути збільшена до 2 таблеток у хворих, які страждають на тяжке або стійке безсоння. Лікування осіб літнього віку слід починати з нижчої дози - 3,75 мг. Залежно від ефективності і переносимості доза надалі може бути збільшена. Порушення функції нирок не вимагають зниження дози Зопіклону. У хворих з вираженою печінковою недостатністю рекомендована доза Зопіклону становить 3,75 мг.

Побічна дія. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься і відрізняється низькою частотою постсомнічних порушень. Найчастішим побічним явищем при лікуванні Зопіклоном є помірний гіркий або металевий присмак в роті, зрідка зустрічаються шлунково-кишкові (нудота, блювання) і психічні порушення (дратівливість, сплутаність свідомості, пригнічений настрій). Алергічні прояви (кропив`янка, висипання) спостерігалися дуже рідко. При пробудженні може відзначатися сонливість, зрідка - запаморочення і порушення координації руху.

Протипоказання. Підвищена чутливість до Зопіклону, декомпенсована дихальна недостатність, дитячий вік до 15 років.

Передозування. Глибокий тривалий сон. Лікування - симптоматичне.

Особливості застосування. Не рекомендується приймати препарат під час вагітності та годування груддю. У зв'язку з можливим запамороченням і порушенням координації руху наступного дня після прийому препарату треба з обережністю керувати автомобілем і працювати з механізмами. Під час лікування препаратом слід уникати прийому алкоголю і депримуючих психотропних засобів. У разі застосування препарату при міастенії необхідно забезпечити суворий неврологічний контроль через можливе посилення м'язової слабкості. Різке припинення прийому Зопіклону не чинить синдрому відміни. Тривалість курсового прийому не повинна перевищувати 4 тижнів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Зопіклон посилює дію міо релаксантів і депримуючих психотропних засобів. Препарат трохи знижує концентрацію триміпраміну, що необхідно враховувати при їхньому одночасному призначенні, а також застосуванні з іншими трициклічними антидепресантами.

Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла та вологи місці при температурі не вище 25 0С . Зберігати в недоступному для дітей місці!

Термін придатності – 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення вказаного терміну придатності.

Умови відпуску. За рецептом.

Упаковка. №10х 1, №10×2 у блістерах; у пачках картонних.

Виробник. ВАТ “Лубнифарм”.

Адреса. Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Петровського, 16.
Кількість переглядів:
Оцінка і коментарі відвідувачів
comments powered by Disqus