Дослідження на мишах, проведене під керівництвом доктора Крейга Пауелла, передбачає, що ранній генетичний вплив може бути потенційною терапією при розладі аутистичного спектру (РАС).
Лікування аутизму
Пауелл вивчив ген під назвою SHANK3, зміна якого спостерігається приблизно у 0,5% пацієнтів з РАС.
Продукт гена SHANK3 діє в мозку як постсинаптичний каркасний білок. Синапс - це розрив між двома нервовими клітинами, де сигнал передається від одного нерва до іншого. Людський мозок може мати більш 100 трильйонів синапсів в своїй нейронної схемою.
Пауелл і його колеги раніше показали, що у мишей з дефіцитом білка SHANK3 є поведінкові відхилення, схожі з симптомами РАС у людей. Вчені зосередилися на пошуку мишей, у яких дефіцит SHANK3 можна було б повернути назад на ранніх або більш пізніх етапах життя.
У широкому спектрі поведінкових тестів дослідники виявили, що раннє генетичне відновлення SHANK3 допомагало виключити деякі порушення поведінки.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Що повинна вміти дитина, перш ніж іти до дитячого садка?