Генетика може визначати специфічні реакції організму на ліки, які використовують в терапії хвороб судин та серця. Зокрема, людина може мати вроджену несприйнятливість до аспірину.
Несприйнятливість до ліків
Деякі пацієнти не реагують на аспірин, хоча це потужний препарат, дуже ефективний для профілактики тромбозів.
Сьогодні існує можливість виявляти за допомогою генетичних тестів якісь вроджені особливості організму, включаючи патології (моногенні захворювання).
Генетичний аналіз може достовірно показати так звані моногенні захворювання. Тобто, вроджені. Здебільшого це рідкісні, орфанні патології.
Подібні тести не можна вважати на сто відсотків достовірними. За наявної генетичної схильності до будь-якого захворювання людина цілком може зробити так, щоб воно не розвинулося. Дві головні умови для цього – вона повинна відвідувати лікарів та проходити профілактичні перевірки свого здоров'я, а також підтримувати належний рівень фізичної активності та спосіб життя без шкідливих звичок.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Що повинна вміти дитина, перш ніж іти до дитячого садка?