Ліки від а до я -
Хвороби -
Калькулятор калорій -
Магнітні бурі -
Дієти -
Очищення організму -
Схуднення -
Молочниця
Геморой -
Лікування -
Косметологія -
Поради -
Інсульт -
Інфаркт -
Діабет -
Варикоз -
Вправи -
Covid-19
Ліки та препарати
Антимігрен
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я». Україна
Інструкція
Загальна характеристика.
міжнародна та хімічна назви: суматриптан; sumatriptan; (3-[2-(диметил аміно) етил]-N-метил індол-5-метансульфанаміда сукцинат);
основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого з кремуватим відтінком кольору;
склад: 1 таблетка містить суматриптану в формі суматриптану сукцинату 50 мг або 100 мг;
допоміжні речовини: целактоза, крохмаль картопляний, натрію кроскармелоза, повідон (полівінілпіролідон низь комолекулярний медичний), кремнію діоксид колоїдний безводний (аеросил), кальцію стеарат, титану діоксид, гіпромелоза (гідроксипропілм етилцелюлоза).
Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при мігрені. Селективні агоністи 5НТ1–рецепторів серотоніну. Суматриптан. N02С С 01.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Активує серотонінергічні антиноцицептивні механізми стовбуру мозку, вибірково збуджує 5НТ1D-серотонін ові рецептори судин головного мозку (твердої мозкової оболонки базилярної артерії), пригнічує активацію тригемінальної системи та зменшує накопичення специфічного стимулюючого протеїну в ядрах трійчастого нерву. Викликає вибіркове звуження розширених під час нападу мігрені судин системи сонної артерії, що забезпечує кров’ю екстра- та інтракраніальні тканини, у. т. ч. й мозкові оболонки, не впливаючи при цьому на мозковий кровотік. Патологічне розширення цих судин є основним механізмом виникнення нападу мігрені у людини. Зазначені ефекти препарату припиняють або послаблюють напад мігрені і лежать в основі протимігренозної активності суматриптану. В 50-70% випадків купірує напад мігрені через 20-30 хвилин (максимум через годину) після перорального прийому. Усуває асоційовані з нападом мігрені нудоту і фотофобію. Не діє на інші підтипи серотонін ових рецепторів (5НТ2-5НТ7), а також на адренергічні, бенздіазепінові, мускаринові та допамінові рецептори.
Фармакокінетика. Після перорального прийому суматриптан швидко всмоктується в травному тракті, через 45 хвилин його концентрація в крові досягає 70% від максимальної. Проте його абсолютна біодоступність при пероральному прийомі складає лише біля 15% внаслідок пре системного метаболізму та неповного всмоктування. Максимальна концентрація в крові після прийому 100 мг становить у середньому 54 нг/мл і досягається на протязі 2-2,5 години (при нападі мігрені дещо швидше, ніж між нападами). Зв’язування з білками плазми крові відносно низьке – 14-21%. Виводиться переважно (97%) у вигляді неактивних метаболітів.
Показання для застосування. Купірування гострого нападу мігрені (з аурою чи без неї) та супутніх симптомів у дорослих.
Спосіб застосування та дози. Препарат приймають якомога раніше після виникнення нападу мігрені, але він однаково ефективний на будь-якій стадії нападу.
Дорослим призначають, як правило, по 50 мг, в окремих випадках – 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають чи не зменшуються після прийому першої дози, препарат не рекомендується приймати повторно для купірування нападу, який продовжується. Проте, якщо симптоми нападу зникли або зменшились після першої дози, препарат можна прийняти повторно для купірування наступних нападів протягом подальших 24 годин, але не раніше ніж через 2 години після прийому першої дози. Протягом будь-якого 24-годинного періоду максимальна доза препарату Антимігрен-Здоров’я не повинна перевищувати 300 мг.
Побічна дія. З боку серцево-судинної системи. Зрідка можливі артеріальна гіпотензія, брадикардія, відчуття серцебиття, тахікардія, транзиторне підвищення артеріального тиску, дуже рідко – порушення серцевого ритму, скороминущі зміни ЕКГ ішемічного типу, спазм коронарних артерій, в окремих рідких випадках інфаркт міокарда.
З боку травної системи. В окремих хворих можливе незначне підвищення активності ферментів печінки, дисфагія, відчуття дискомфорту в животі.
З боку центральної нервової системи. Зрідка можливі – припливи, запаморочення, слабкість (звичайно слабо або помірно виражені и короткочасні), в окремих випадках - судомні напади (звичайно в анамнезі таких пацієнтів присутня епілепсія або органічні ураження мозку, які пов’язані з ризиком розвитку судомного синдрому, наприклад після черепно-мозкових травм), іноді після прийому препарату відмічаються диплопія, ністагм, зниження гостроти зору, дуже рідко – короткочасна часткова втрата зору (при цьому слід мати на увазі що порушення зору можуть бути пов’язані із самим нападом мігрені).
Алергічні реакції. Зрідка можливі – шкірний висип, свербіж, еритема.
Інші. Зрідка можливі – біль, відчуття поколювання, печіння, тяжкості, давлення або стискання, які є скороминущими и можуть виникати в любій частині тіла, включаючи грудну клітку та горло.
Протипоказання. Ішемічна хвороба серця (ІХС), у т. ч. інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принц метала, або наявність кардіологічних симптомів, які дозволяють припустити ІХС. Неконтрольована артеріальна гіпертензія. Оклюзійні захворювання периферичних судин. Скороминущі порушення мозкового кровообігу або інсульт (у т. ч. в анамнезі). Виражені порушення функції печінки та нирок. Одночасний прийом препаратів, які містять ерготамін чи його похідні (в т. ч. метисергід). Одночасний прийом інгібіторів моноаміно оксидази (МАО) та період до 14 днів після їх відміни. Вагітність, період лактації (не рекомендується годувати дитину груддю протягом 24 годин після прийому препарату). Вік пацієнтів до 14 років і старше 65 років. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Передозування. Випадки передозування суматриптану при пероральному прийомі дотепер не відомі. Можливі симптоми, наведені в розділі „Побічна дія”. При передозуванні слід проводити симптоматичну терапію. Забезпечити нагляд лікаря протягом 10 годин. Ефективність гемодиалізу та перітонеального діалізу не встановлена.
Особливості застосування. Антимігрен-Здоров’я слід призначати тільки у тому випадку, коли діагноз мігрені не викликає сумнівів. Не можна перевищувати рекомендовані дози. Препарат не застосовують при геміплегічній, базилярній та офтальмоплегічній формі мігрені. Препарат не призначений для застосування з метою профілактики нападу мігрені. Антимігрен-Здоров'я необхідно з обережністю призначати хворим на епілепсію чи з іншими формами судомного синдрому (у т. ч. в анамнезі); пацієнтам з контрольованою артеріальною гіпертензією через небезпеку транзиторного підвищення загального периферичного опору судин і артеріального тиску; пацієнтам, які належать до групи ризику розвитку патології серцево-судинної системи (жінки в пост клімактеричний період, чоловіки старше 40 років, особи з факторами ризику ІХС); при порушеннях функції печінки або нирок чи інших захворюваннях, при яких можливі суттєві зміни всмоктування, метаболізму та виведення суматриптану. Після прийому препарату можуть виникати такі скороминущі явища, як відчуття стиснення в грудях і біль з ірадіацією в шию; в таких випадках слід провести діагностичне обстеження з метою з’ясування зв’язку цих симптомів з ІХС. З обережністю призначають водіям транспорту та особам, робота яких потребує точної координації рухів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасний прийом з ерготаміном чи його похідними може спричинити тривалий спазм судин, тому препарат можна застосовувати не раніше, ніж через 24 години після прийму ерготаміну, а засоби що містять ерготамін чи його похідні, можна застосовувати не раніше ніж через 6 годин після прийому препаратів суматриптану. Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО (піразидол, меліпрамін та ін.), їх одночасне застосування протипоказано. Є окремі повідомлення про розвиток слабкості, гіперрефлексії та порушень координації у пацієнтів після одночасного прийому суматриптану і селективних інгібіторів зворотного захвату серотоніну (флуоксетин та ін.). Не відмічено взаємодії суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етанолом.
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15º С до 25 º С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності – 2 роки.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. По 1 або 6 таблеток у контурній чарунковій упаковці; №1, №1х 3, №6 в пачці.
Виробник. ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”.
Адреса. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.
| Кількість переглядів: |
| Хвороби |
| А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Я |
| Ліки від а до я |
| 5 A B C D H L А Б В Г Д Е Є Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я “ |
Група «Здорове харчування»
|