фізико-хімічні властивості: таблетки правильної круглої форми, діаметорм 25 мм, з рівними краями і насічкою, бежево-коричневого кольору, кисло-солодкі на смак;
склад: 1 таблетка містить субстанції Гастрофарм (висушених життєздатних клітин Lactobacillus Bulgaricus штам -51 (LB 51) і біологічно активних продуктів їх життєдіяльності) 1,575 г;
допоміжні речовини: цукор, магнію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування кислотозалежних захворювань. Код АТС А 02Х.
Фармакологічні властивості. Природний біологічно активний препарат для лікування гастриту і виразкової хвороби. Лікувальна дія є результатом високого вмісту білків (25-35%) переважно Lactobacillus bulgaricus - 51 (LB-51) і біологічно активних речовин його життєдіяльності. Речовини, які продукує LB-51 (молочна і яблучна кислота, нуклеїнові кислоти, ряд альфа-амін окислот, полі пептиди і полісахариди), сприятливо впливають на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.
Показання для застосування. Лікування гострих і хронічних гастритів з підвищеною кислотністю шлункового соку, виразкова хвороба шлунка і дванадцяти палої кишки у дітей старше 3 років і дорослих, не виразкова диспепсія.
Як профілактичний засіб Гастрофарм® застосовують під час і після лікування препаратами, які подразнюють шлунково-кишковий тракт; при вживанні їжі, яка спричиняє підвищення кислотності шлункового соку; після зловживання алкоголем і тютюном.
Спосіб застосування та дози. Таблетки приймають перорально, 3 рази на добу, за ½ год. до їди, розжовуючи з невеликою кількістю води. Разова доза для дорослих становить 2,5-5,0 г (1- 2 таблетки), а для дітей старше 3 років– 1,25 г (½ таблетки).
При гострих гастритах і недостатньому лікувальному ефекті добову дозу можна збільшити вдвічі.
Ефект від лікування настає звичайно наприкінці першого тижня. Для закріплення результатів бажано приймати Гастрофарм® не менше місяця. У разі необхідності можливо більш тривале застосування препарату. Термін лікування залежить від перебігу захворювання.
Добова профілактична доза становить 2-3 таблетки.
Побічна дія. Не встановлена.
Протипоказання. Не встановлені.
Передозування. Випадки передозування не відомі.
Особливості застосування. Вміст 900 мг сахарози слід брати до уваги при призначенні препарату хворим на діабет.
Вагітність і лактація. Шкідливий вплив на плід/дитину не встановлений.
Керування автомобілями і виконання роботи, яка вимагає концентрації уваги.
Не встановлений негативний ефект при керуванні автотранспортними засобами і роботі з автоматизованими механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Негативні фармацевтичні, фармакодинамічні і фармакокінетичні взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому місці при температурі не вище 25º С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Термін придатності – 4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності!
Умови відпуску. Без рецепта.
Упаковка. По 6 таблеток у блістері з твердої ПВХ плівки і алюмінієвої фольги; по 3, 10 або 50 блістерів у картонній коробці.