Секвенування геному допоможе у лікуванні дитячого раку

Дослідники з Кембриджського університету у Великій Британії довели, що читання повного генетичного коду дитячих онкологічних захворювань допомагає лікарям підвищити результативність діагностики пухлин, розібратися з тим, як вони розвиватимуться та підібрати найбільш ефективні методи лікування.

Медики використали повне геномне секвенування 36 дітей із пухлинами. Доведено, що отримана в результаті геномного тесту додаткова інформація допомогла змінити діагнози відразу у 4 пацієнтів. А у семи випадках лікарі за рахунок цієї інформації отримали нові варіанти лікування, які виявилися набагато ефективнішими. За рахунок повного прочитування ДНК раку лікарі уточнили два зі своїх попередніх діагнозів. У 8 дітей було скориговано прогноз, ще у двох пухлин виявлено можливі спадкові причини.

Дослідження було невеликим за обсягом, але допомогло проілюструвати те, що можна досягти за допомогою повного геномного тестування. Результати експерименту мають намір представити на віртуальній онлайн-конференції Національного інституту онкологічних досліджень у Великій Британії. На території країни повне геномне секвенування пухлин у дітей запроваджується досить активно. Влада сподівається зробити ці тести частиною повсякденної медичної допомоги. До дослідження відібрали 36 дітей, які мали 23 різних типи пухлин.