Ліки від а до я -
Хвороби -
Калькулятор калорій -
Магнітні бурі -
Дієти -
Очищення організму -
Схуднення -
Молочниця
Геморой -
Лікування -
Косметологія -
Поради -
Інсульт -
Інфаркт -
Діабет -
Варикоз -
Вправи -
Covid-19
Ліки та препарати
Брилід
-
Інструкція
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: рокситроміцин;
основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі, вкриті оболонкою таблетки, білого або майже білого кольору;
склад: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 150 мг рокситроміцину;
допоміжні речовини: гідроксипропіл целюлоза, поліетиленполіокси-пропіленгліколь, полівінілпіролідон, аеросил, магнію стеарат, тальк, крохмаль, гідроксипропілм етилцелюлоза, сахароза, титану діоксид, пропіленгліколь.
Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Макроліди. Код АТС J01F A06.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Рокситроміцинє напівсинтетичним антибіотиком групи макролідів для прийому внутрішньо. Препарат має бактеріостатичну і бактерицидну дію залежно від концентрації препарату та схильності організму.
Рокситроміцин ефективно інгібує ріст мікробів і чинить швидку бактерицидну дію на мікро організми, які є причиною респіраторних, шкірних, оториноларингологічних та статевих інфекцій.
Антибактеріальний спектр рокситроміцину включає грам позитивні іграм негативні аеробні та анаеробні мікро організми.
До нього чутливі:
аеробні бактерії - стафілококи (включаючи метицилінстійкі штами), стрептококи, Corynebacterium spp., Bacillus cereus, Listeria monocytogenes,Neisserria gonorrhoeae, N.meningitidis, Bordetella pertussis, Helicobacterpylori, Gardnerella vaginalis, Branhamella (Moraxella) catarrhalis і Legionellapneumophila.
Чутливість штамів Haemophilus influenzae мінлива.
анаеробні бактерії - Bacteroides oralis, B.melaninogenicus,B.urealyticus, Clostridium perfringens, Eubacterium, Peptococcus,Peptostreptococcus і Propionibacterium acnes.
Bacteroides fragilis, Clostridium difficile звичайно стійкі дорокситроміцину.
Рокситроміцин активний також відносно Chlamidia trachomatis, Ureaplasmaurealyticus, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiа richettsii і R.conorii.
Рокситроміцин діє бактеріостатично, інгібуючи синтез білка бактеріальної стінки.
Рокситроміцин стабільний у кислому середовищі.
Фармакокінетика. Рокситроміцин легко всмоктується, досягаючи максимальних концентрацій у плазмі 6 - 8 мкг/мл через 2 години після прийому внутрішньо дози 150 мг. Добре проникає у тканини (легені, мигдалики, передміхурову залозу), рідини організму та у макрофаги. Антибіотик зазнає часткового метаболізму у печінці, основна частина виводиться з фекаліями (приблизно 50 %) у незміненому стані та частково - у вигляді метаболітів, до 12% виводиться нирками, до 15 % - легенями. Біологічний період на півжиттярокситроміцину досить тривалий, що дозволяє одно-, дворазовий прийом на добу. Після прийому внутрішньо в дозі 2,5 мг/кг концентрації рокситроміцину, вищі заМІК (мінімальна інгібуюча концентрація), зберігаються у сироватці протягом 12годин.
Показання для застосування. Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (гострі фарингіти, тонзиліти, синусити); одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, бактеріальні інфекції при хронічних обструктивних захворюваннях легенів, атипічнапневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин; урогенітальні інфекції (крім гонореї); дифтерія, коклюш; звичайні вугрі; гострий гастро ентероколіт та системні інфекції, викликані Campylobacter jejuni; виразка шлунка та дванадцяти палої кишки і хронічний гастрит (асоційовані з Helicobacter pylori) у комбінації з іншими препаратами; хвороба Лайма; інші бактеріальні інфекції, викликані рокситроміцинчутливими мікро організмами у пацієнтів з відомоюгіперчутливістю до пеніциліну; профілактика ревматичної пропасниці.
Спосіб застосування та дози.
Звичайна доза для дорослих (маса тіла більше 40 кг) становить 300 мг надобу: одна таблетка по 150 мг кожні 12 годин за 15 хвилин до їди.
Дітям препарат призначають залежно від маси тіла, вида збудника ітяжкості інфекційного процесу. Рекомендована доза становить 5-8 мг/кг маси тілана добу.
Курс лікування Брилідом – не більше 10 днів.
Для пацієнтів з тяжкою печінковою або нирковою недостатністю (кліренскреатині ну менше 0.25 мл/с) дозу слід знизити до однієї таблетки по 150 мгкожні 24 години перед їжею.
Побічна дія. Побічні ефекти виникають нечасто і тільки у деяких випадках потребують припинення терапії. Можуть відзначатись шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, здуття живота, спазми, пронос або запор, втрата апетиту). Рідко спостерігаються шкірні реакції гіпер чутливості (кропив'янка, свербіж, висипи) та підвищення температури тіла. Можуть відзначатись минущі підвищення рівнів печінкових ферментів або білірубіну.
Порушення функції печінки є дуже рідким та минущим побічним ефектом.
У виключних випадках спостерігаються головний біль, запаморочення, шуму вухах, тахікардія.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до рокситроміцинуабо будь-якого іншого компонента препарату.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого макролідногоантибіотика в анамнезі.
Періоди вагітності і лактації.
Передозування. Передозування макролідних антибіотиків може викликати нудоту та блювання. Рідко може спостерігатись ураження печінки. Уразі прийому надмірної кількості препарату слід промити шлунок та провести симптоматичне лікування. Специфічного антидоту немає.
Особливості застосування. Слід з обережністю призначати Брилід пацієнтам з порушеннями функції печінки. Таким пацієнтам слід приймати його тільки зачіткими показаннями; періодично необхідно контролю вати функцію печінки.
З обережністю препарат призначають пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю; необхідно знизити дози.
При появі вираженої діареї необхідно виключити можливість розвиткупсевдомембранозного коліту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Брилід не слід застосовувати одночасно зліками, що містять ерготамін та інші алкалоїди ріжків (Secale cornutum). Ерготамін може викликати спазм артерій і тяжку ішемію.
При одночасному застосуванні теофіліну і Бриліду може спостерігатиськлінічне незначне підвищення рівня теофіліну в сироватці крові.
Слід з обережністю призначати Брилід одночасно з варфарином, циклоспорином, астемізолом, терфенадином та цизапридом.
Брилід та рифампіцин у комбінації виявляють синергізм. Комбінації зіншими антибіотиками або хіміотерапевтичними засобами можуть матисинергістичний чи антагоністичний ефект, тому слід визначати ефект для кожної бактерії окремо.
Умови та термін зберігання.
Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 250 С.
Термін зберігання - 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
| Кількість переглядів: |
| Хвороби |
| А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Я |
| Ліки від а до я |
| 5 A B C D H L А Б В Г Д Е Є Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я “ |
Група «Здорове харчування»
|