основні фізико-хімічні властивості: таблетки шлунково розчинні, білого кольору, з плоскою поверхнею, рискоюі фаскою, вкриті оболонкою, кишково розчинні - від жовто-оранжевого до коричневого кольору, з двоопуклою поверхнею, на поперечному розрізі видні двашари.
Форма випуску. Таблетки шлунково розчинніта таблетки, вкриті оболонкою, кишково розчинні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовують в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТС S01X A21.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.. Засіб для регуляції метаболічних процесів у кришталику, має антирадікальні та детоксикацій нівластивості. У кришталику з глутамінової кислоти, гліцину та цистеїну за участюАТФ синтезується трипептид глутатіон, який є центральною ланкою у ферментативній системі антиоксидантного захисту білків і знешкодження токсичних метаболітів. Транспорт вказаних амін окислот у кришталик крізь капсулу відбувається за участю фосфорильованої форми піридоксину гідро хлориду (піридоксальфосфату). Аскорбінова кислота виконує роль регулятораокислювально-відновлювальних процесів у кришталику; бере участь у водневому обміні, відновленні дисульфід них зв’язків.
Препарат пригнічує вільно радикальні процеси у кришталику, завдяки чому зменшується утворювання зшивок і полімеризація його білків, що виявляється в уповільненні або призупиненні помутніння кришталика.
Фармакокінетика. Не вивчена.
Показання для застосування.Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику в осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Спосіб застосування та дози. Поодній таблетці шлунково розчинній та одній таблетці, вкритій оболонкою, кишково розчинній два рази на день під час їжі. Курс лікування 20 - 30 днів, після чого лікування слід повторювати 3-4 рази на рік.
Побічна дія. Алергічні реакції, підвищення кислотності шлункового соку.
Протипоказання. Гіпер чутливість доякого-небудь з інгредієнтів препарату.
Передозування. Не встановлено.
Особливості застосування. З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцяти палої кишки, цукровому діабеті, схильності до тромбоутворення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Знижує токсичність антиконвульсантів, нейролептиків, антидепресантів. Підвищує концентрацію в крові саліцилатів, бензилпеніциліну і тетрациклінів, знижує – оральних контрацептивів. Ізоніазід, циклосерин, пеніциламін знижують ефект препарату. Послаблює протипаркінсонічнуактивність леводопи, антикоагулянт ний ефект похідних кумарину.
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.