Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить панавіру 0,04 мг.

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування.

Код АТС J05AX.

Клінічні характеристики.

Показання.

• 
  

  
  Герпес вірусні інфекції різної локалізації (генітальний герпес, герпес Зостер і офтальмогерпес).

  
  


• 
  

  
  Папілома вірусна інфекція (у комплексній терапії).

  
  


• 
  

  
  У складі комплексного лікування кліщового енцефаліту.

  
  

Протипоказання.

• 
  

  
  Підвищена чутливість до складових препарату.

  
  


• 
  

  
  Тяжка патологія нирок.

  
  


• 
  

  
  Дитячий вік до 12 років.

  
  


• 
  

  
  Період годування груддю.

  
  

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям старше 12 років Панавір вводять внутрішньо венно струминно у дозі 200 мкг діючої речовини (5 мл розчину).

Для лікування герпес вірусних інфекцій і кліщового енцефаліту курс лікування Панавіром складається з двох ін'єкцій з інтервалом 48 годин або 24 години. За необхідності через місяць курс лікування можна повторити.

Для лікування папілома вірусної інфекцій Панавір вводять три рази протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і два рази протягом другого тижня з інтервалом 72 години.

Панавір необхідно вводити струминно повільно.

Побічні реакції.

Алергічні реакції.

Передозування.

Випадки передозування Панавіру не зареєстровані. Лікування симптоматичне.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування під час вагітності можливе лише у разі, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно припинити годування груддю.

Діти.

Препарат не рекомендується застосовувати для лікування дітей віком до 12 років (ефективність і безпечність не встановлені).

Особливості застосування.

При помутнінні розчину препарат вважається непридатним до застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

Панавір не впливає на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не виявлена.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Панавір субстанція – високомолекулярний полісахарид, який належить до класу гексозних глікозидів (до складу якого входять глюкоза, рамноза, арабіноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронові кислоти).

Препарат Панавір є противірусним й імуномодулюючим засобом. Противірусна дія обумовлена інгібуванням синтезу вірусних білків. Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму і сприяє індукції лейкоцитарного інтерферону. Дослідження показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергізуючої і ембріотоксичної дії.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка опалесцентна, безбарвна або зі світло-коричневим відтінком рідина без запаху.

Несумісність.

Препарат не можна змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності.

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.

Упаковка.

По 5 мл розчину в ампулі. По 5 ампул у контурній чарунковій упаковці в пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ВАТ ‘ Мосхімфармпрепарати’ ім. Н. А. Семашко’

Місцезнаходження. Російська Федерація, 115172, м. Москва, вул. Б. Каменщики, 9.