Поки це новітній метод, котрий ще потребує удосконалення.
лейкоз
У Великій Британії 13-річну дівчинку Алісу вилікували від гострої форми лейкемії за допомогою революційного методу — генетичного редагування основ. В Аліси діагностували гострий Т-клітинний лімфобластний лейкоз. При такому діагнозі Т-клітини, які повинні захищати організм, виходять з-під контролю та стають небезпечними.
Хвороба в Аліси розвивалася агресивно, та інші методи лікування – хіміотерапія та трансплантація кісткового мозку – не допомогли. Вчені вирішили застосувати революційний метод. Вони взяли у здорового донора Т-клітини та відредагували їх так, щоб вони вистежували та вбивали ракові клітини Аліси.
Через шість місяців після застосування технології у пацієнтки не виявляється рак, але вона ще під наглядом на випадок, якщо хвороба повернеться. Якщо терапія спрацює, імунна система Аліси, включаючи Т-клітини, буде відновлена після другої трансплантації кісткового мозку.
Сподіваємося, що таке лікування буде і в нашій країні.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
3 грубі помилки, які руйнують авторитет мами в очах дитини