Ліки від а до я -
Хвороби -
Калькулятор калорій -
Магнітні бурі -
Дієти -
Очищення організму -
Схуднення -
Молочниця
Геморой -
Лікування -
Косметологія -
Поради -
Інсульт -
Інфаркт -
Діабет -
Варикоз -
Вправи -
Covid-19
Ліки та препарати
Атрогрел
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Інструкція
Склад лікарського засобу.
Діюча речовинa: clopidogrel;
1 таблетка містить клопідогрелю у вигляді клопідогрелю бісульфату 75 мг;
допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, магнію стеарат, плівково утворююче покриття Opadry II Pink.
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Антитромботичні засоби. Антиагреганти.
Код АТС В 01А С 04.
Клінічні характеристики.
Показання для застосування.
Профілактика ішемічних порушень (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті, тромбозу периферичних артерій) у хворих на атеросклероз;
профілактика повторних інфаркту міокарда та ішемічного інсульту.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до препарату;
тяжкі захворювання печінки;
гострі кровотечі (внутрішньо черепні крововиливи) та захворювання, які сприяють їх розвитку (виразкова хвороба шлунка та дванадцяти палої кишки в стадії загострення, неспецифічний виразковий коліт);
вік до 18 років.
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймають перорально по 1 таблетці (75 мг) 1 раз на добу незалежно від вживання їжі.
Хворим з гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ) в перший день лікування – 4 таблетки (300 мг), в наступні дні – по 1 таблетці 1 раз на добу незалежно від вживання їжі.
Термін лікування визначає лікар залежно від клінічної картини захворювання.
Побічні ефекти.
З боку системи крові: лейкопенія, зменшення кількості нейтрофільних та еозинофільних гранулоцитів, подовження часу кровотечі та зниження кількості тромбоцитів. Дуже рідко: тромбоцит опенічна тромбогемолітична пурпура, тяжка тромбоцит опенія, гранулоцит опенія, агранулоцит оз, анемія та а пластична анемія/панцитопенія. Кровотечі різної локалізації. Більшість випадків кровотеч відмічали протягом першого місяця лікування.
З боку шлунково-кишкового тракту: болі в животі, диспепсія, діарея; рідко - запор, загострення виразки шлунка та дванадцяти палої кишки.
З боку опорно-рухового апарату: дуже рідко – артралгія, артрит.
З боку сечовивідної системи: дуже рідко – гломерулонефрит, збільшення рівня креатини ну в сироватці крові.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезії. Дуже рідко – сплутаність свідомості, галюцинації, порушення смакових відчуттів.
Алергічні реакції: шкірні висипи, анафілактоїдні реакції.
Інші: дуже рідко – гарячка.
Передозування.
Симптоми. Можливо подовження часу кровотечі.
Лікування. При необхідності швидкої корекції реологічних властивостей крові переливають тромбоцитарну масу.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату в період вагітності протипоказане.
При необхідності застосування препарату в період годування груддю, вигодовування слід припинити.
Діти.
Безпека та ефективність препарату у осіб віком до 18 років не встановлені.
Особливості застосування.
З обережністю призначають хворим з підвищеним ризиком кровотечі внаслідок травми, оперативних втручань, порушення системи гемостазу. При планованих хірургічних втручаннях (якщо антиагрегантна дія небажана) курс лікування препаратом слід припинити за 7 діб до операції.
З обережністю призначають хворим з тяжкими порушеннями функції печінки, при яких можливо виникнення геморагічного діатезу.
Корекція дози не потрібна для пацієнтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатністю.
Хворих слід попередити про те, що, оскільки зупинка кровотечі, яка виникає на фоні застосування препарату, потребує більшого часу, вони повинні повідомити лікаря про кожний випадок незвичної кровотечі. Хворі також повинні інформувати лікаря про прийом препарату, якщо на них чекає оперативне втручання (хірургія, стоматологія та ін.) або якщо лікар призначає новий для пацієнта лікарський засіб.
При появі симптомів надмірної кровоточивості (кровоточивість ясен, менорагії, гематурія) показані дослідження системи гемостазу (час кровотечі, кількість тромбоцитів, тести функціональної активності тромбоцитів). Рекомендується регулярний контроль лабораторних показників функції печінки.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортом і не знижує швидкості психомоторних реакцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Клопідогрел підвищує ризик виникнення шлунково-кишкових кровотеч на фоні прийому не стероїдних протизапальних засобів.
Сумісне застосування з варфарином не рекомендоване, оскільки можливе посилення інтенсивності кровотечі.
Одночасне застосування з ацетил саліциловою кислотою або з гепарином не впливає на антиагрегантну дію препарату, однак безпека тривалого застосування таких комбінацій ще не встановлена, тому одночасне застосування цих препаратів потребує обережності.
При сумісному застосуванні з фенітоїном і тол бутамідом можливо підвищення їх рівня в плазмі крові. Однак сумісне їх застосування з клопідогрелем є безпечним.
Не відмічено клінічно значущої взаємодії препарату з діуретиками, β–адрено блокаторами, інгібіторами АПФ, блокаторами кальцієвих каналів, антацидами, гіпоглікемічними, гіпохолестеринемічними та гормонозамісними препаратами, проти епілептичними засобами, фенобарбіталом, циметидином, дигоксином і теофіліном.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Клопідогрел селективно інгібує зв'язування аденозиндифосфату (АДФ) з його рецепторами на поверхні тромбоцитів, блокує активацію тромбоцитів і таким чином пригнічує їх агрегацію. Інгібує також агрегацію тромбоцитів, яка спричинена іншими агоністами. Гальмування агрегації тромбоцитів спостерігається через 2 год після перорального прийому разової дози препарату. При повторному застосуванні ефект посилюється, а стабільний стан досягається через 3-7 днів лікування (середній рівень гальмування агрегації становить 40-60%). Агрегація тромбоцитів і час кровотечі повертаються до початкового рівня в середньому через 7 днів після припинення застосування препарату, відповідно до відновлення тромбоцитів.
Фармакокінетика.
Після перорального прийому препарат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Концентрація його в плазмі крові незначна і через 2 год після застосування не визначається (менше 0,025 мкг/л). Швидко біотрансформуєтся в печінці. Його основний метаболіт (85% циркулюючої в плазмі сполуки) є неактивним. Активний тіольний метаболіт швидко та незворотньо зв'язується з рецепторами тромбоцитів. У плазмі крові він не виявляється. Клопідогрел та основний циркулюючий метаболіт зворотньо зв'язуються з білками плазми.
Після перорального прийому близько 50% прийнятої дози виділяється із сечею і 46% з калом протягом 120 год після застосування. Період напів виведення основного метаболіту становить 8 год.
Концентрація основного метаболіту в плазмі у пацієнтів похилого віку (75 років і старше) значно вище, однак більш високі концентрації в плазмі не супроводжуються змінами в агрегації тромбоцитів і часу кровотечі.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості.
Таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою рожевого кольору. На поперечному розламі видно ядро, оточене шаром оболонки.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ЗАТ НВЦ “Борщагівський хіміко – фармацевтичний завод”.
Місцезнаходження.
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
| Кількість переглядів: |
| Хвороби |
| А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Я |
| Ліки від а до я |
| 5 A B C D H L А Б В Г Д Е Є Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я “ |
Група «Здорове харчування»
|