Ліки від а до я -
Хвороби -
Калькулятор калорій -
Магнітні бурі -
Дієти -
Очищення організму -
Схуднення -
Молочниця
Геморой -
Лікування -
Косметологія -
Поради -
Інсульт -
Інфаркт -
Діабет -
Варикоз -
Вправи -
Covid-19
Ліки та препарати
Спазмо-літ
МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Інструкція
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка, вкрита оболонкою містить 20 мг троспіуму хлориду;
допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, повідон, натрію кроскармелоза, кислота стеринова, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, сахароза, натрію кармелоза, кальцію карбонат (Е 170), макрогол 8000, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), віск білий, віск карнаубський.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Спазмолітики, що діють на сечові шляхи.
Код АТС G04B D09.
Клінічні характеристики.
Показання.
Симптоматичне лікування порушень функції сечового міхура, в тому числі - нетримання сечі та/чи збільшення частоти сечовипускання, імперативні позиви до сечовипускання у пацієнтів з гіперактивним сечовим міхуром (ідіопатична чи нейрогенна гіперактивність детрузора).
Протипоказання.
Троспіум хлорид протипоказаний пацієнтам із затримкою сечовипускання, тяжкими шлунково-кишковими розладами (включаючи токсичний мегаколон), важкою псевдопаралітичною міастенією, закрито кутовою глаукомою, тахіаритмією, гіперплазією передміхурової залози, порушеннями функції печінки, тяжкими порушеннями функції нирок інфекціями сечовидільних шляхів.
Троспіум хлорид протипоказаний пацієнтам з підвищ енною чутливістю до активної речовини чи будь-якого іншого компоненту препарату.
Спосіб застосування та дози.
Режим дозування і тривалість лікування встановлює лікар індивідуально для кожного пацієнта. Зазвичай дорослим призначають по 1 таблетці два рази на добу (еквівалентно 40 мг троспіуму хлориду на добу).
Препарат слід приймати натщесерце. Таблетку проковтнути цілою та запити склянкою води.
Для пацієнтів із порушенням функції нирок (кліренс креатині ну між 10 і 30 мл/хв/1,73 м2) рекомендоване наступне дозування: одна таблетка на добу або через день доби (еквівалентно 20 мг троспіуму хлориду на добу або через день).
Побічні реакції.
По частоті побічних ефектів вірогідніші атропіноподібні прояви: сухість в роті, диспепсія, запор, абдомінальні болі, нудота і метеоризм.
У відношенні інших систем побічні ефекти виникають рідко.
Порушення сечовидільної системи: порушення сечовипускання (наприклад, утворення залишкової сечі, затримка сечі).
Серцево-судинні порушення: тахікардія, тахіаритмія.
Порушення зору: порушення акомодації (особливо це стосується пацієнтів с далекозорістю та пацієнтів, зір яких не може бути відповідним чином відкоригований).
Шлунково-кишкові розлади: гастрит, діарея.
Розлади гепатобіліарної системи: незначне підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові.
Порушення з боку органів дихання: диспное.
Зміни з боку шкіри: сип, ангіо невротичний набряк.
Порушення з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: міалгія, артралгія.
Порушення центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.
Загальні розлади: астенія, біль у грудях, анафілаксія.
Передозування.
Після прийому максимальної разової дози 360 мг (18 таблеток по 20 мг.) троспіуму хлориду здоровими добровольцями, спостерігалась сухість в роті, тахикардія і порушення сечовипускання. До цього часу про прояви тяжкого передозування чи інтоксикації у людей не повідомлялося. Передбачуваними ознаками інтоксикації буде посилення антихолінергічних проявів.
У випадку інтоксикації необхідно вжити наступні заходи: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; місцеве застосування пілокарпіну пацієнтам з глаукомою; катетеризація у пацієнтів із затримкою сечі; терапія парасимпатоміме тиками (наприклад, неостигміном) у випадку тяжких симптомів; застосування бета-блокаторів у випадку недостатньої відповідної реакції, вираженої тахікардії і/чи циркуляторної нестабільності (наприклад, 1 мг пропранололу внутрішньо венно разом з контролем ЕКГ та артеріального тиску).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому застосування препарату протипоказано цій категорії пацієнтів.
Діти.
Ефективність та безпека застосування препарату дітям до 18 років не вивчені, тому препарат не слід призначати цій віковій категорії пацієнтів.
Особливості застосування.
Троспіум хлорид слід застосовувати з обережністю пацієнтам:
з обструктивними станами шлунково-кишкового тракту, такими як пілоростеноз;
з обструкцією сечових шляхів з ризиком затримки сечі;
з автономною невропатією;
з хіатальною грижею, що супроводжується рефлюксом-езофагітом;
Небажано застосовувати препарат пацієнтам з тахікардією, яка повязана з гіпертіреозом,
ішемічною хворобою серця та застійною серцевою недостатністю.
Дані про застосування препарату у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки відсутні, тому лікування цих пацієнтів троспіумом хлоридом не рекомендується.
Оскільки дані про застосування препарату у пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок відсутні, лікування цих пацієнтів троспіумом хлоридом не рекомендується. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеню тяжкості.
Перед початком терапії повинні бути виключені органічні причини збільшення частоти сечовипускання, імперативних позивів до сечовипускання та нетримання сечі, такі як захворювання серця, нирок, полідипсія, інфекції чи пухлини органів сечовиділення.
Спазмо-Літ містить лактози моногідрат, сахарозу та пшеничний крохмаль.
Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лапа чи
синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати цей препарат.
Хворим на цукровий діабет слід враховувати, що 1 таблетка відповідає 0,06 г вуглеводу (еквівалентно 0,005 ХО). Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози чи недостатністю сахарози-ізомальтози не слід застосовувати цей препарат.
Не слід застосовувати препарат пацієнтам з алергією на пшеницю, за вийнятком пацієнтів з целіакією.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Враховуючи, що в чутливих хворих при застосуванні препарату може виникнути запаморочення, порушення акомодації, на час прийому препарату слід утриматися від керування транспортними засобами та виконання інших робіт, що потребують концентрації уваги.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Посилення антихолінергічої дії препаратів, таких як амантадин, трициклічні антидепресанти; посилення частоти серцевих скорочень при одночасному застосуванні з β-адреноміме тиками; зниження ефективності про кінетичних засобів (наприклад, метоклопраміду).
Оскільки троспіум хлорид може чинити вплив на перистальтику та секрецію шлунково-кишкового тракту, не можна виключити можливість порушення абсорбції інших препаратів, що застосовуються одночасно.
При одночасному застосуванні з препаратами, такими як гуар, холестирамін та колестипол, не можна виключити інгібування абсорбції троспіуму хлориду. Тому одночасне застосування цих препаратів з троспіумом хлоридом не рекомендується.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Троспіум хлорид – четвертинна амонієва основа (похідна нортропану) належить до класу парасимпатичних чи антихолінергічних препаратів.
Троспіум хлорид має високу спорідненість з мускариновими рецепторами так званих М1-, М2- та М3-підтипів, конкуруючи з ендогенним нейромедиатором ацетилхоліном.
Антихолінергічний ефект троспіуму хлориду полягає у зменшенні скорочую чого тонусу гладких м’язів у сечостатевих шляхах і шлунково-кишковому тракті.
Крім того, він може інгібувати секрецію бронхіального слизу, слини, поту та акомодацію ока. Вплив на центральну нервову систему не спостерігався.
Троспіум хлорид не чинить впливу на серцеву ре поляризацію, однак чинить постійний та дозозалежний вплив на частоту серцевих скорочень, прискорюючи її.
Фармакокінетика. Після перорального застосування 20 мг (1 таблетки) троспіуму хлориду максимальні рівні у плазмі крові складали приблизно 4 нг/мл і досягалися через 4-6 годин.
При застосуванні 20 - 60 мг у вигляді разової дози плазмові рівні були пропорційні дозі, що застосовувалася. Абсолютна біодоступність разової пероральної дози троспіуму хлориду
20 мг складала 9,6 %.
Одночасний прийом їжі, особливо дієта з високим вмістом жиру, зменшує біодоступність троспіуму хлориду. Після прийому їжі з високим вмістом жиру середня максимальна концентрація (Сmах) та AUC зменшувалися до 15-20 % від величин, отриманим натщесерце.
Більша частина системно доступного троспіуму хлориду виводиться нирками у незмінному вигляді, менша частина (10 % від ниркової екскреції) виявляється у сечі. Граничний період напів виведення – 10-20 годин. Накопичення препарату не відбувається. Зв’язування з білками плазми – 50-80 %.
Фармакокінетичні дані, отримані у пацієнтів літноьго віку, не показали ніяких відмінностей. Відсутні відмінності і між статями.
Обмежена роль печінкового метаболізму в елімінації троспіуму хлориду.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки коричнювато-жовтуватого кольору, вкриті глянцевою оболонкою.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 º С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. МАДАУС ГмбХ.
Місцезнаходження. 51101 Кельн, Німеччина.
| Кількість переглядів: |
| Хвороби |
| А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Я |
| Ліки від а до я |
| 5 A B C D H L А Б В Г Д Е Є Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я “ |
Група «Здорове харчування»
|