Вчені Інституту дослідження раку Dana-Farber (США) визначили молекулярні мішені в злоякісних клітинах двох агресивних форм раку, які майже не піддаються лікуванню.
Синовіальна саркома - це рідкісний тип раку м'яких тканин (синовіальної оболонки), який зазвичай діагностують у молодих людей. Рабдоїдні пухлини виникають у дітей у віці до двох років, вражаючи мозок, нирки та інші органи.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Сови частіше хворіють на рак грудейДослідники з'ясували, що розвиток синовіальної саркоми і рабдоїдних пухлин відбувається через хроматин-ремоделюючий комплекс ncBAF, який бере участь в регуляції активності деяких генів. Він відіграє важливу роль в упаковці хроматину - речовини хромосом, що складається з ДНК, РНК і білків.
Показано, що в ncBAF є BRD9 і GLTSCR1 - унікальні субодиниці, які не зустрічаються в інших подібних комплексах. Їх інгібування за допомогою спеціальних з'єднань порушує проліферацію (розподіл) злоякісних клітин і гальмує розвиток пухлин. Вчені сподіваються, що результати дослідження допоможуть розробити нові методи лікування синовіальної саркоми і рабдоїдних пухлин.