Вчені вперше знищили ВІЛ у живих клітинах
19:45, 04 Лип 2019 · Категорія: Генетика · Переглядів 4140 ·
Міжнародна група вчених вперше в історії досліджень змогла видалити всі сліди присутності ВІЛ в живих клітинах. Детальніше - читайте у матеріалі.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Експерменти проводили на мишах
|
У біологічному матеріалі "олюднених" мишей інфекція була знищена повністю. Цього вдалося досягти за допомогою геномного редактора CRISPR / Cas9.
Американські фахівці з Університету Тмпла в Філадельфії разом з колегами з інших країн провели перший практичний експеримент "вирізання" генетичного коду ВІЛ з ДНК. Як матеріал були використані клітини мишей - у них була наближена до людської імунна система. Методика вчених полягала в тому, що вони об'єднали три найефективніших антиретровірусних препарати і спеціальний вірус. Препарати діяли на ВІЛ як снодійне, а в цей час геномний редактор зміг би атакувати інфекцію.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Генетичні причини серцевої недостатності
Ця методика повністю виправдала себе під час експериментів. Вірус вийшло знищити в зразках двох з семи мишей. Подальші спостереження за вилікуваними клітинами показали, що нові сліди ВІЛ в них не з'являються. Клітини ще п'яти мишей хоч і не змогли повністю позбутися від інфекції, але кількість заражених клітин в організмі цих гризунів значно знизилася. Додатково вчені відзначили іншу важливу деталь: редактор CRISPR / Cas9 зміг дуже точно відредагувати клітини, що не додавши якихось "помилок" в геном.
За словами фахівців, цей вдалий досвід відкриває перспективи для дослідів на приматах і людях вже в поточному році.
Американські фахівці з Університету Тмпла в Філадельфії разом з колегами з інших країн провели перший практичний експеримент "вирізання" генетичного коду ВІЛ з ДНК. Як матеріал були використані клітини мишей - у них була наближена до людської імунна система. Методика вчених полягала в тому, що вони об'єднали три найефективніших антиретровірусних препарати і спеціальний вірус. Препарати діяли на ВІЛ як снодійне, а в цей час геномний редактор зміг би атакувати інфекцію.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Генетичні причини серцевої недостатності
Ця методика повністю виправдала себе під час експериментів. Вірус вийшло знищити в зразках двох з семи мишей. Подальші спостереження за вилікуваними клітинами показали, що нові сліди ВІЛ в них не з'являються. Клітини ще п'яти мишей хоч і не змогли повністю позбутися від інфекції, але кількість заражених клітин в організмі цих гризунів значно знизилася. Додатково вчені відзначили іншу важливу деталь: редактор CRISPR / Cas9 зміг дуже точно відредагувати клітини, що не додавши якихось "помилок" в геном.
За словами фахівців, цей вдалий досвід відкриває перспективи для дослідів на приматах і людях вже в поточному році.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:





06/04/2026
Ефективні продукти для зниження апетиту
06/04/2026
Надмірне вживання солі вдвічі збільшує ризик раку шлунка
07/04/2026
Як впоратися з закладеним носом під час вагітності
08/04/2026
Продукти, які не можна давати дитині після харчового отруєння



