Гени можуть відповідати за раптову зупинку серця

Виявивши рідкісні варіанти ДНК, які значно збільшують ризик раптової смерті від зупинки серця, дослідники з Массачусетської лікарні, Массачусетського технологічного інституту і Гарварда виявили набори генів, які впливають на зупинку серця.

Результати представлені на наукових сесіях Американської кардіологічної асоціації та опубліковані в журналі Американського коледжу кардіологів.

Автори виконали секвенування генів в 600 випадках раптової серцевої смерті у дорослих, і у 600 контрольних пацієнтів, які були здоровими. Це найбільше дослідження подібного роду, проведене до теперішнього часу, і перше з використанням контрольної групи. Генетики розглянули всі ідентифіковані варіанти ДНК, класифікуючи 15 з них як патогенні варіанти.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Які гени провокують розвиток розсіяного склерозу

Потім дослідники вивчили гени 4525 дорослих людей середнього віку без будь-яких ознак серцево-судинних захворювань, виявивши, що у 41 людини (0,9%) був патогенний варіант. У тих, хто його успадкував, ризик смерті від серцево-судинних захворювань вище більш ніж в 3 рази.

"У моїй клінічній практиці я часто стикаюся з сім'ями, спустошеними раптовою і несподіваною смертю. Це відкриття вказує на те, що генетичне тестування може забезпечити спосіб ідентифікації осіб з високим ризиком, які в даний час залишаються незахищеними. У разі виявлення у нас є безліч підходів, ефективних для запобігання захворювань, доступних у звичайній клінічній практиці", - сказав провідний автор Аміт В. Керан (Amit V. Khera), доктор медичних наук, кардіолог і заступник директора в Центрі геномної медицини і медицини широкого профілю MGH, для Medical Xpress.