Чи впливає генетика на рак?
21:00, 26 Кві 2019 · Категорія: Рак і пухлини, Генетика · Переглядів 1842 ·
Дуже часто в сім'ях раком хворіють люди з різних поколінь. Але онкології не зовсім коректно називати спадковим захворюванням.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Спляча хвороба
Серед усіх причин виникнення раку генетичний фактор є далеко не головним. Безумовно, він відіграє свою роль, ось тільки у спадок передається не саме захворювання, а тільки схильність до нього.
Іншими словами, в генах людини, у якої онкологією хворів хтось із батьків або близьких родичів, закладена схильність до формування такого ж типу раку або до захворювання раку взагалі. Але знаходиться вона в сплячому режимі, і зовсім необов'язково, що вона взагалі коли-небудь активується. Що може її розбудити?
Спадкові види раку
Під впливом таких чинників, як несприятливе навколишнє середовище, забруднене повітря, радіація, часті стреси, куріння (пасивне в тому числі), вживання алкоголю і шкідливої їжі - спляча хвороба може прокинутися і почати діяти.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Як генетика впливає на фінансовий стан людини?
Так чи інакше генетичному фактору піддаються всі види хвороби, особливо це стосується раку молочної залози, яєчників, легенів, товстого кишечника, нирок, а також лейкемії (раку крові) і ретинобластоми (рідкісний вид раку очей).
Хто в групі ризику?
У групі підвищеного ризику знаходяться ті люди, в сім'ях яких було два і більше випадків розвитку раку у людей молодше 50-ти років, наявність у декількох членів сім'ї схожих новоутворень, а також повторне виявлення хвороби у родича.
Це звичайно не означає, що якщо один або всі чинники збігаються, то захворіти на онкологію - справа часу, але, безумовно, слід бути насторожі.
Чи можна прорахувати схильність?
Для того щоб виявити можливу онкологічну спадковість, використовується велика кількість панелей генетичних досліджень крові.
Молекулярно-генетичні дослідження - інформативний спосіб виявлення схильності до онкозахворювань. На основі аналізу крові розраховується схильність до розвитку того чи іншого виду раку в процентному співвідношенні. Поки що це єдиний спосіб максимально точної оцінки ризиків, але 100% гарантії він не дає.
Профілактика розвитку онкозахворювань
Якщо ви перебуваєте в зоні ризику, необхідно стежити за своїм здоров'ям, зміцнювати імунітет, відмовитися від шкідливих звичок, уважніше ставитися до свого раціону.
Постійне спостереження у онколога і регулярні профілактичні огляди допоможуть виявити хворобу на ранній стадії і вилікувати її. Адже, як відомо, онкологія на I-II стадіях ефективно піддається лікуванню.
Серед усіх причин виникнення раку генетичний фактор є далеко не головним. Безумовно, він відіграє свою роль, ось тільки у спадок передається не саме захворювання, а тільки схильність до нього.
Іншими словами, в генах людини, у якої онкологією хворів хтось із батьків або близьких родичів, закладена схильність до формування такого ж типу раку або до захворювання раку взагалі. Але знаходиться вона в сплячому режимі, і зовсім необов'язково, що вона взагалі коли-небудь активується. Що може її розбудити?
Спадкові види раку
Під впливом таких чинників, як несприятливе навколишнє середовище, забруднене повітря, радіація, часті стреси, куріння (пасивне в тому числі), вживання алкоголю і шкідливої їжі - спляча хвороба може прокинутися і почати діяти.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Як генетика впливає на фінансовий стан людини?
Так чи інакше генетичному фактору піддаються всі види хвороби, особливо це стосується раку молочної залози, яєчників, легенів, товстого кишечника, нирок, а також лейкемії (раку крові) і ретинобластоми (рідкісний вид раку очей).
Хто в групі ризику?
У групі підвищеного ризику знаходяться ті люди, в сім'ях яких було два і більше випадків розвитку раку у людей молодше 50-ти років, наявність у декількох членів сім'ї схожих новоутворень, а також повторне виявлення хвороби у родича.
Це звичайно не означає, що якщо один або всі чинники збігаються, то захворіти на онкологію - справа часу, але, безумовно, слід бути насторожі.
Чи можна прорахувати схильність?
Для того щоб виявити можливу онкологічну спадковість, використовується велика кількість панелей генетичних досліджень крові.
Молекулярно-генетичні дослідження - інформативний спосіб виявлення схильності до онкозахворювань. На основі аналізу крові розраховується схильність до розвитку того чи іншого виду раку в процентному співвідношенні. Поки що це єдиний спосіб максимально точної оцінки ризиків, але 100% гарантії він не дає.
Профілактика розвитку онкозахворювань
Якщо ви перебуваєте в зоні ризику, необхідно стежити за своїм здоров'ям, зміцнювати імунітет, відмовитися від шкідливих звичок, уважніше ставитися до свого раціону.
Постійне спостереження у онколога і регулярні профілактичні огляди допоможуть виявити хворобу на ранній стадії і вилікувати її. Адже, як відомо, онкологія на I-II стадіях ефективно піддається лікуванню.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: