Спадкові фактори мігрені: нове дослідження вчених
19:45, 24 Бер 2022 · Категорія: Наука, Генетика · Переглядів 1424 ·
Науковці провели найбільше дослідження геному мігрені.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Генетика мігрені
|
Дослідники з Університету Гельсінкі у Фінляндії здійснили масштабне дослідження біологічних основ мігрені, яке підвищило втричі кількість відомих сьогодні науці спадкових факторів ризику цього розладу. Дослідження торкнулося групи експертів у галузі мігрені з Європи, Австралії та США, а загалом, у ньому взяли участь понад 870 000 осіб, з яких 102 000 мали мігрень.
Попередні дослідження на цю тему показували, що спадкові фактори роблять значний внесок у розвиток ризику мігрені. Але в науці все ще точаться суперечки про те, чи має однакову спадкову базу два різні типи цього головного болю - мігрень з аурою і без аури. Для поточної роботи використали значний набір генетичних даних для повноцінного дослідження асоціацій. Це дозволило знайти генетичні варіанти, найпоширеніші в тих, хто мав мігрень загалом, проти одним із двох її основних типів.
Результати дослідження підтвердили ідею у тому, що причинами мігрені є як нейронні, а й судинні генетичні чинники. Отже, мігрень можна вважати нервово-судинним розладом. Дослідники також зазначили, що для боротьби з мігренню необхідні нові методи лікування, включаючи ідентифікацію областей геномного ризику, яка містить гени, що кодують мішені для нещодавно створених терапевтичних засобів від цього типу головного болю.
Попередні дослідження на цю тему показували, що спадкові фактори роблять значний внесок у розвиток ризику мігрені. Але в науці все ще точаться суперечки про те, чи має однакову спадкову базу два різні типи цього головного болю - мігрень з аурою і без аури. Для поточної роботи використали значний набір генетичних даних для повноцінного дослідження асоціацій. Це дозволило знайти генетичні варіанти, найпоширеніші в тих, хто мав мігрень загалом, проти одним із двох її основних типів.
Результати дослідження підтвердили ідею у тому, що причинами мігрені є як нейронні, а й судинні генетичні чинники. Отже, мігрень можна вважати нервово-судинним розладом. Дослідники також зазначили, що для боротьби з мігренню необхідні нові методи лікування, включаючи ідентифікацію областей геномного ризику, яка містить гени, що кодують мішені для нещодавно створених терапевтичних засобів від цього типу головного болю.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:









15/03/2026
Якщо людина не їсть після шостої вечора, то організм накопичує жир
16/03/2026
Чи правда, що вживання чіпсів може призвести до раку
14/03/2026
Чому не можна різко переводити малюка з однієї суміші на іншу
17/03/2026
Мед може вбити маленьку дитину через халатність батьків



