Аналіз ДНК може показати схильність до онкології

Гени покажуть

Ризик онкології залежить від багатьох факторів, включаючи екологію, здоров'я і спосіб життя. Але сучасні методи діагностики все більше уваги приділяють генетичним причинам виникнення раку.

Справа в тому, що вченим вдалося встановити: набір захворювань, пов'язаних з раком, має спільне походження. В результаті генетичних змін накопичуються злоякісні клітини, які і сприяють появі раку.

Як здоров'я у рідних?

Генетичну інформацію про ризик появи злоякісної пухлини можна отримати шляхом аналізу біологічних зразків ДНК і порівняння їх з такими ж результатами родичів, у яких рак. Так можна обчислити ризик захворювання певним типом онкології на ранній стадії.

Для вірної оцінки загрози спадкового раку лікарі беруть до уваги певний анамнез пацієнта і його родичів:

- наявність первинних пухлин;

- молодше звичайного віку на момент постановки діагнозу;

- два або більше родича першого ступеня споріднення з рідкісними пухлинами;

- двоє або більше рідних з першого сімейного кола з такими ж типами пухлин.

Якщо рак в генах

Перевагою генетичного дослідження є визначення раку на ранніх стадіях. Зазвичай аналізи ДНК, які могли б бути пов'язані з онкологією, проводяться в сім'ях, в яких цей ризик високий.

Люди, які успадковують певний варіант ДНК, мають генетичну схильність до розвитку ракових пухлин. Завдяки цьому лікарі можуть виявити ці зміни задовго до того, як розвинеться онкологія.