Вчені з США відкрили успішний спосіб лікування лейкемії. Про їхню роботу розповів журнал Genes & Development. Фахівці змогли зрозуміти, як заблокувати механізм, що перетворює білі клітини крові (лейкоцити) в злоякісні.
Дослідники пояснюють, що розвиток деяких форм лейкемії пов'язаний з мутаціями гена, що кодує білок MLL - гістонметілтрансферазу. Білок MLL об'єднується з іншим геном, сприяючи синтезу химерного білка, через якого розвивається захворювання. Головну роль в цьому процесі відіграють молекули таспаза-1 і казеїн киназа 2, які викликають розпад нормальних форм MLL.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Алкогольний напій, який захистить від раку кишечникаДослідження показало: блокування активності казеїн кінази 2 зупиняє розщеплення MLL, припиняє виробництво химерних білків, і разом з цим зупиняється і розвиток лейкемії. У хворих мишей, на яких був протестований подібний метод, прогресування раку крові зупинилося.
"Досліди на мишах, в злоякісних клітинах яких проводиться химерний білок MLL-AF9, показали, що гальмування казеїн кінази припиняє розвиток лейкемії", - заявили вчені.
Коли відкритий вченими спосіб лікування лейкемії буде апробований на людях, точно невідомо, адже фахівці повинні переконатися в тому, що нова технологія досить безпечна для людського організму. Але, як зауважив співавтор проекту Цзибо Чжао, подібна технологія "може бути застосовна і до інших форм раку, включаючи рак молочної залози і простати".
16/12/2024
Правильне харчування – як перейти легко та з користю для організму
15/12/2024
Зубний біль у собак: симптоми, причини, лікування
15/12/2024
Найпростіші способи збити температуру без таблеток
15/12/2024
Дієтологи розповіли, які продукти підвищують жіноче лібідо
