Спадковий рак тепер можна побороти

Як відомо, рак молочної залози часто буває сімейною хворобою. Передасться хвороба у спадок чи ні залежить від генетичного дефекту - поломки в 13-й або 17-й хромосомах. Вчені вирахували дефектні гени: BRCA-1 і BRCA-2.

Як правило, пухлина розвивається в молодому віці: у носіїв гена BRCA-1 - у 35-39 років, BRCA-2 - в 43-54 року. Крім того, виявилося, що у жінок з «неправильними» генами також збільшений ризик розвитку раку яєчників. Звичайно, це не означає, що, якщо в сім'ї зустрічаються випадки раку грудей, хвороба обов'язково чекає і наступні покоління жінок. Але ймовірність досить висока: онкологи оцінюють її в 55-90%. Способу запобігти хворобі до недавнього часу не було. Тепер, схоже, є.
 
Надії з'явилися з розвитком епігенетики, нової науки, яка стверджує: наш генотип - не застиглий, а змінюється за структурою. Ми самі можемо вимикати або, навпаки, включати ті або інші гени. І тим самим уникнути генетично обумовлених хвороб. Справа в тому, що в нашому геномі будь-яка функція кодується двічі. Навіть якщо жінка успадковує один мутантний ген, другий у неї повноцінний. Просто з часом хворий ген може порушити функцію здорового - і в результаті розвивається пухлина.

Замінити мутантний ген на здоровий медицині поки не під силу. Але виникла ідея активувати здоровий ген, як кажуть лікарі, посилити його експресію в кілька разів так, щоб він повністю компенсував мутантний. У підсумку були виявлені так звані модулятори експресії генів в 20 продуктах.
Одним з таких чарівних продуктів виявився зелений чай.

Статистика стверджує: у китаянок і японок, що постійно п'ють хороший зелений чай, рак молочної залози трапляється в рази рідше, ніж у жінок в Америці і Європі.

Тому необхідні речовини, що захищають від раку, доведеться приймати в біодобавках. Вчені вже запропонували нові препарати. Вони також допоможуть жінкам зі спорадичним, що не спадковим раком, який може розвинутися в результаті сильного гормонального дисбалансу, мастопатії, гіперплазії ендометрію, дисплазії шийки матки, метаболічного синдрому. Було встановлено, що і в цих випадках роль генів BRCA надзвичайно висока. Відновити і підсилити їх експресію в цьому випадку зможуть EGCG і індолтрикарбінол.