Ліки від а до я  -   Хвороби  -  Калькулятор калорій  -   Магнітні бурі  -   Дієти  -  Очищення організму  -  Схуднення  -  Молочниця
Геморой  -  Лікування  -  Косметологія  -  Поради  -  Інсульт  -  Інфаркт  -  Діабет  -  Варикоз  - Вправи 


Ліки та препарати







Ц-флокс

Інтас Фармасьютикалс Лтд, Індія


Ц-флокс

Код: J01MA02

Протимікробні


Інструкція



Склад.



Дiюча речовина: ципрофлоксацин;



1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ципрофлокса цину гідро хлориду, еквівалентно ципрофлокса цину 250 мг або 500 мг;



допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк; плівкова оболонка: полі етиленгліколь 400 (макрогол 400), суміш Opadry OY-LS 58900 біла.



Лiкарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.



Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.



АТС J01M A02.



Клiнiчнi характеристики.



Показання.



Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до



ципрофлокса цину:



Дорослі





  • інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;





  • інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;





  • інфекції очей;





  • інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;





  • інфекції нирок і сечовивідних шляхів;





  • інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);





  • інфекції шкіри та м'яких тканин;





  • інфекції кісток і суглобів;





  • сепсис;





  • профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);





  • вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.





Протипоказання.



Підвищена чутливість до ципрофлокса цину або інших хінолонів, епілепсія, вік до 18 років, періоди вагітності та годування груддю. Протипоказане одночасне застосування з тизанідином через виникнення таких побічних явищ, як артеріальна гіпотензія, сонливість.



Спосіб застосування та дози.



Рекомендовані дози:



по 500 мг двічі на добу; по 500 мг двічі на добу; по 500 мг двічі на добу;



по 125 мг двічі на добу; по 500 мг двічі на добу; по 500 мг двічі на добу; по 500 мг двічі на добу;



інфекції дихальних шляхів



інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів



інфекції сечовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту



гонорея



не гонококовий уретрит



гінекологічні інфекщї



інші інфекції'



У випадку тяжкого перебігу інфекцій, при рецидивуючих інфекціях, у хворих на



муковісцидоз, при інфекціях органів черевної порожнини, кісток і суглобів, спричинених



Pseudomonas або стафілококами, при перитоніті та септицемії, а також при гострій пневмонії, спричиненій Streptococcus pneumoniae, дозу слід збільшити до 750 мг 2 рази на



добу.



Максимальна добова доза при пероральному застосуванні становить 1500 мг.



Таблетки слід ковтати не розжовуючи і запивати невеликою кількістю рідини. Препарат можна приймати незалежно від часу прийому їжі, проте прийом препарату натщесерце прискорює засвоєння ципрофлокса цину.



Якщо стан пацієнта не дозволяє приймати таблетки, рекомендується проводити парентеральну терапію ін фузійним розчином ципрофлокса цину, а після покращання стану перейти до лікування таблетованою формою препарату.



Режим дозування при порушенні функції нирок або печінки у дорослих



Порушення функції нирок



При кліренсі креатині ну від 31 до 60 мл/хв/1,73 м2 або його концентрації в плазмі крові 1,4-1,9 мг/100 мл максимальна добова доза ципрофлокса цину для перорального застосування повинна становити 1000 мг на добу.



При кліренсі креатині ну 30 мл/хв/1,73 м2 або менше, або його концентрації в плазмі крові від 2 мг/100 мл або більше максимальна добова доза ципрофлокса цину для перорального застосування повинна становити 500 мг на добу.



Порушення фунції нирок + гемодіаліз



При кліренсі креатині ну 30 мл/хв/1,73 м2 або менше, або його концентрації в плазмі крові від 2 мг/100 мл або більше максимальна добова доза ципрофлокса цину для перорального застосування повинна становити 500 мг на добу; в дні проведення гемодіалізу ципрофлоксацин приймають після проведення процедури.



Порушення функції нирок + перитонеальний діаліз в амбулаторних пацієнтів – 1 таблетка ципрофлокса цину по 500 мг або 2 таблетки по 250 мг.



Порушення функції печінки



У корекції дози немає необхідності.



Немає досвіду застосування препарату у дітей з порушенням функції нирок або печінки.



Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання, клінічного перебігу та результатів бактеріологічних досліджень. Рекомендується продовжувати лікування протягом принаймні трьох діб після нормалізації температури або зникнення клінічних симптомів. Тривалість лікування при гострій неускладненій гонореї та циститі становить одну добу. При інфекціях нирок, сечовивідних шляхів та органів черевної порожнини тривалість лікування досягає 7 діб. При остеомієліті курс терапії може бути подовжений до двох місяців. При інших інфекціях тривалість курсу лікування зазвичай становить 7 - 14 діб. У хворих з ослабленим імунітетом лікування проводять прогягом усього періоду тривалості нейтропенії. При інфекціях, спричинених стрептококами та хламідіями, лікування повинно тривати не менше 10 діб.



Діти



Безпека та ефективність застосування препарату Ц-флокс у дітей не встановлені. Препарат не рекомендовано застосовувати дітям.



Побічні реакції.



Часто: частота від > 1 % до < 10 %



Не часто: частота від > 0,1 % до < 1 %



Рідко: частота від > 0,01 % до < 0,1 %



Дуже рідко: частота < 0,01 %



Інфекції та інвазії



Кандидоз – не часто.



Антибіотико асоційований коліт – рідко, дуже рідко з можливим летальним кінцем.



Порушення з боку кровотворної і лімфатичної системи



Еозинофілі я – не часто.



Лейкопенія, анемія, нейтропенія, лейкоцитоз, тромбоцит опенія, тромбоцит оз – рідко. Гемолітична анемія, агранулоцит оз, панцитопенія (така, що загрожує життю) і пригнічення кісткового мозку (така, що загрожує життю) – дуже рідко.



Порушення з боку системи травлення



Нудота, діарея – часто.



Блювання, біль в області шлунка і кишечнику, диспептичні розлади, метеоризм – не часто.



Панкреатит – дуже рідко.



Порушення з боку імунної системи



Алергічні реакції, алергічний/ангіо невротичний набряк – рідко.



Анафілактичні реакції, анафілактичний шок (такий, що загрожує життю) і реакції, подібні до сироваткової хвороби – дуже рідко.



Порушення обміну речовин:



Анорексія – не часто.



Гіперглікемія – рідко.



Психічні розлади:



Психомоторна збудливість/тривожність – не часто.



Сплутаність свідомості і дезорієнтація, неспокій, підвищена сонливість, депресія, галюцинації – рідко.



Психози – дуже рідко.



Порушення з боку нервової системи



Головний біль, запаморочення, розлади сну, порушення смаку – не часто.



Парестезії, дизестезії, гіпестезії, тремор, судоми, запаморочення – рідко.



Мігрень, порушення координації, порушення нюху, гіперестезія і внутрішньо черепна гіпертензія – дуже рідко.



Порушення з боку органів зору



Порушення зору – рідко.



Порушення кольорового сприйняття – дуже рідко.



Порушення з боку органів чуття і лабіринт ні розлади



Дзвін у вухах, тимчасова глухота – рідко.



Стійкі порушення слуху – дуже рідко.



Порушення з боку серцево-судинної системи



Тахікардія – рідко.



Вазодилатація, зниження артеріального тиску, непритомність – рідко.



Васкуліти – дуже рідко.



Порушення з боку системи дихання



Диспное (включаючи астматичні стани) – рідко.



Порушення з боку печінки і жовчних шляхів



Швидко минуще підвищення рівня трансаміназ, гіпербілірубінемія – не часто.



Швидко минуще порушення функції печінки, жовтяниця, гепатит (неінфекційний) – рідко.



Некроз печінки (що дуже рідко прогресує до печінкової недостатності, яка загрожує життю) – дуже рідко.



Порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини



Висип, свербіж, кропив’янка – не часто.



Реакції фото чутливості, поява неспецифічних пухирів – рідко.



Петехії, мала мультиформна еритема, вузликова еритема, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроз – дуже рідко.



Розлади з боку скелетно-м’язової системи і системи сполучної тканини



Артралгії – не часто.



Міалгії, артрити, підвищення м’язового тонусу і судоми м’язів – рідко.



М’язова слабкість, тендиніти, розриви сухожиль (переважно ахілових), загострення симптомів міастенії – дуже рідко.



Розлади з боку сечовидільної системи



Порушення функції нирок – не часто.



Тубулоінтерстиціальний нефрит, ниркова недостатність, гематурія, кристалурія – рідко. Розлади з боку організму в цілому



Неспецифічний больовий синдром, нездужання, гарячка – не часто.



Набряки, підвищена пітливість (гіпергідроз) – рідко.



Порушення ходи – дуже рідко.



Відхилення лабораторних показників



Швидко минуще підвищення рівня лужної фосфатази в крові – не часто.



Відхилення рівня протромбіну від норми і підвищення рівня амілази – рідко.



Передозування.



Внаслідок передозування при пероральному застосуванні в ряді випадків відзначалась оборотна токсична дія на паренхіму нирок. Тому у випадку передозування, крім проведення звичайних заходів (промивання шлунка, застосування блювотних засобів, введення великої кількості рідини, створення кислої реакції сечі), рекомендується також стежити за функцією нирок та приймати антациди, що містять магній та кальцій для зниження абсорбції ципрофлокса цину. За допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу виводиться лише невелика кількість ципрофлокса цину (< 10%).



Застосування у період вагітності або годування груддю.



Препарат не застосовують у перiод вагiтностi та пiд час годування груддю (у разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити).



Дiти.



Безпека та ефективність застосування препарату Ц-флокс у дітей не встановлені. Препарат не рекомендовано застосовувати дітям.



Особливості застосування.



Хворим на епілепсію, з нападами судом в анамнезі, із судинними захворюваннями та органічними ураженнями мозку Ц-флокс слід призначати лише за життєвими показаннями у зв'язку з небезпекою розвитку побічних реакцій з боку центральної нервової системи. При виникненні тяжких і тривалих проносів під час або після лікування Ц-флоксом слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, що потребує негайної відміни препарату і призначення відповідної терапії. При лікуванні Ц-флоксом пацієнтам слід обмежити діяльність, пов’язану з необхідністю швидкої концентрації уваги та здатності швидко реагувати. На фоні лікування Ц-флоксом можливі зміни деяких лабораторних показників: поява осаду в сечі; тимчасове підвищення концентрацій сечовини, креатині ну, білірубіну, печінкових трансаміназ у сироватці крові; в окремих випадках – гіперглікемія, кристалурія або гематурія; зміна показників протромбіну. У хворих з порушеннями функції печінки та/або нирок рекомендується контроль концентрації ципрофлокса цину в плазмі крові.



Особливі попередження при застосуванні.



Шлунково-кишковий тракт



Виникнення протягом і після лікування тяжкої і стійкої діареї може бути проявом серйозного шлунково-кишкового захворювання (наприклад, псевдомембранозного коліту з можливим летальним кінцем), що вимагає негайного лікування. У таких випадках прийом ципрофлокса цину необхідно припинити і розпочати відповідну терапію. Препарати, що інгібують перистальтику кишечнику, протипоказані.



Може спостерігатися минуще збільшення активності трансаміназ, лужної фосфатази або холестатична жовтяниця, особливо у пацієнтів з попереднім ураженням печінки.



Нервова система



Хворі на епілепсію і пацієнти з порушеннями функції центральної нервової системи в анамнезі (наприклад, зниження судомного порога, судоми, зниження кровообігу в судинах мозку, органічні ушкодження мозку та інсульт) можуть приймати ципрофлоксацин лише у випадку, коли користь від його застосування переважає можливий ризик. У деяких випадках побічні реакції з боку центральної нервової системи спостерігаються вже після першого прийому ципрофлокса цину. У поодиноких випадках депресія або психоз можуть прогресувати. У таких випадках застосування ципрофлокса цину необхідно припинити.



Підвищена чутливість до препарату



У деяких випадках гіпер чутливість та алергічні реакції спостерігаються вже після першого прийому ципрофлокса цину. У дуже рідких випадках анафілактичні/анафілактоїдні реакції можуть прогресувати аж до шоку, що становить загрозу для життя пацієнта. У цих випадках застосування ципрофлокса цину необхідно призупинити і негайно провести медикаментозне лікування.



Кістково-м’язова система



При будь-яких ознаках тендиніту (наприклад, болюча припухлість) необхідно негайно припинити лікування препаратом і уникати фізичного навантаження.



Розрив сухожилля (переважно ахілових сухожиль) фігурує переважно у повідомленнях про застосування препарату в осіб літнього віку або ж у зв’язку з попереднім лікуванням глюкокортикоїдами.



Шкіра



Було доведено, що ципрофлоксацин спричиняє появу реакцій фото чутливості. Пацієнти, які приймають ципрофлоксацин, повинні уникати безпосереднього опромінення інтенсивними джерелами сонячного та ультрафіолетового світла. При виникненні реакцій фото чутливості (наприклад, подібних до сонячних опіків) терапію ципрофлоксацином необхідно припинити.



Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.



Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних та рухових реакцій.



Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.



Одночасне застосування Ц-флоксу з препаратами заліза, сукралфатом та антацидними засобами, що містять магній, алюміній, кальцій, а також препаратами з великою буферною ємкістю (наприклад, антиретровірусними) знижує інтенсивність всмоктування ципрофлокса цину. У зв’язку з цим Ц-флокс слід приймати за 1-2 години до або через 4 години після прийому зазначених препаратів. Вказане обмеження не стосується блокаторів H2-рецепторів.



Слід уникати одночасного прийому Ц-флоксу і молочних продуктів або продуктів, збагачених кальцієм (наприклад, молоко, йогурт, соки з підвищеним вмістом кальцію). Звичайні продукти, до складу яких входить кальцій, не впливають на всмоктування ципрофлокса цину.



Спільне застосування Ц-флоксу та теофіліну може призвести до небажаного підвищення концентрації останнього в плазмі крові та розвитку побічних ефектів. З огляду на це, слід контролю вати концентрацію теофіліну в плазмі крові та адекватно знижувати його дозу. При одночасному застосуванні Ц-флоксу та циклоспорину в окремих випадках спостерігалося підвищення концентрації сироваткового креатині ну, тому для таких пацієнтів необхідний частий контроль цього показника (двічі на тиждень). При одночасному застосуванні Ц-флоксу та варфарину можливо підсилення дії останнього. Внаслідок взаємодії ципрофлокса цину та глібенкламіду можливо підсилення дії останнього, що проявляється гіпоглікемією. Одночасне застосування Ц-флоксу та пробенециду супроводжується підвищенням концентрації ципрофлокса цину в плазмі крові. Метоклопрамід прискорює абсорбцію Ц-флоксу, внаслідок чого скорочується період досягнення максимальної концентрації ципрофлокса цину в плазмі крові (на біодоступність останнього це не впливає).



Ц-флокс може з успіхом застосовуватися в комбінаціях з азлоциліном і цефтазидимом при інфекціях, спричинених Pseudomonas; з мезлоциліном, азлоциліном та іншими ефективними бета-лактам ними антибіотиками – при стрептококових інфекціях; з ізоксазолпеніцилінами, ванкоміцином – при стафілококових інфекціях; з метронідазолом, кліндаміцином – при анаеробних інфекціях.



Фармакологічні властивості.



Фармакодинамiка. Ципрофлоксацин пригнічує фермент ДНК-гіразу, що відіграє важливу роль у процесі сегментної де спіралізації та спіралізації хромосоми під час фази розмноження бактерій і запобігає хромосомній транскрипції інформації, необхідній для здійснення нормального метаболізму бактеріальної клітини, що призводить до пригнічення здатності збудника розмножуватися. Препарат здійснює швидкий та виражений бактерицидний вплив на мікро організми як у фазі розмноження, так і у фазі спокою. Виявляє високу ефективність стосовно практично всіх грам негативних і грам позитивних збудників. До ципрофлокса цину чутливі Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp., Proteus (як індол позитивні, так й індол негативні штами), Morganella spp., Providencia spp., Yersinia, Vibrio spp., Aeromonas spp., Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter spp., Pseudomonas spp (у тому числі – Pseudomonas aeruginosa), Legionella, Neisseria spp., Moraxella spp., Branhamella spp., Acinetobacter spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Listeria spp., Corynebacterium, Chlamydia, а також плазмідні форми бактерій. Різну чутливість виявляють Gardnerella spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum. Анаеробні коки (Рeptococcus, Peptostreptococcus) помірно чутливі до ципрофлокса цину, а Bacteroides – стійкий. Ципрофлоксацин ефективний стосовно бактерій, що виробляють бета-лактамази. Препарат виявляє активність також стосовно мікро організмів, резистентних практично до всіх антибіотиків, сульфаніламідних і нітрофуранових препаратів. У ряді випадків Ципрофлоксацин активний стосовно штамів мікро організмів, резистентних до інших препаратів групи фторхінолонів. Проте слід мати на увазі, що між різними фторхінолонами існує перехресна резистентність. Як правило, резистентні до препарату Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, Treponema pallidum. Резистентність до ципрофлокса цину розвивається повільно і поступово (‘ багатоступінчастий’ тип).



Фармакокінетика. Ципрофлоксацин добре всмоктується з травного тракту і швидко розподіляється у тканинах і біологічних рідинах організму. Після прийому внутрішньо



в діапазоні доз 250-750 мг відзначається лінійне підвищення концентрації в сироватці крові від 1-1,25 мг/л до 3 мг/л. Абсолютна біодоступність становить 60-70 %. Приблизно 30 % ципрофлокса цину зв’язується з білками плазми крові. У пацієнтів літнього віку максимальні концентрації в плазмі крові на 50-100 % перевищують рівні в осіб молодого віку через меншу масу тіла й об’єм розподілу. Застосування препарату разом з їжею помірно сповільнює його абсорбцію, але не змінює його біодоступність у порівнянні з прийомом натщесерце. Ципрофлоксацин піддається ефекту первинного проходження через печінку. Приблизно 15 % препарату біотрансформується в менш активні чи неактивні метаболіти. Невелика кількість препарату включається в ентерогепатичну рециркуляцію. Ципрофлоксацин виявлено у високих концентраціях у тканині передміхурової залози, легенях та інших органах, у слизі бронхів і жовчі. Терапевтичні концентрації створюються у м’яких тканинах, кістковій тканині і мокротинні. Ципрофлоксацин широко розподіляється в тканинах, що вигідно відрізняє його від аміноглікозидів і b-лактамних антибіотиків, що мають невеликий об’єм розподілу; однак концентрація ципрофлокса цину в спинномозковій рідині недостатня для лікування інфекцій, за винятком найбільш чутливих ентеробактерій.



Ципрофлоксацин виводиться із сечею та калом. Загальний кліренс становить 8,9 мл/хв/кг, період напів виведення – 3,5-4,5 години. У пацієнтів з порушеною функцією нирок концентрація препарату в плазмі крові та період напів виведення збільшуються. Значні концентрації препарату, що перевищують мінімальні інгібуючі концентрації (МІК) для більшості чутливих бактерій, зберігаються в сечі та калі протягом декількох днів після припинення терапії.



Фармацевтичнi характеристики.



Основні фізико-хімічні властивості: таблетки по 250 мг: круглі, двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою білого чи майже білого кольору, з лінією розламу з одного боку і гладенькі – з іншого;



таблетки по 500 мг: капсулоподібні, двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою білого чи майже білого кольору, з лінією розламу з одного боку і гладенькі – з іншого.



Термін придатності.



4 роки.



Умови зберігання.



Зберігати при температурі не вище 25 º С в темному, сухому та недоступному для дітей місці.



Упаковка.



По 10 таблеток у блістері; по 1 (1х 10) та 10 (10х 10) блістерів у картонній коробці.



Категорiя відпуску.



За рецептом.



Виробник. Інтас Фармасьютикалс Лтд / Intas Pharmaceuticals Ltd.



Місцезнаходження.



2-й поверх, Чинубхай Центр, Оф. Неру Брідж, Ашрам Роад, Ахмедабад – 380 009, Індія/



2-nd Floor, Chinubhai Centre, Off. Nehru Bridge, Ashram Road, Ahmedabad – 380 009, India.





Кількість переглядів:
Оцінка і коментарі відвідувачів
comments powered by Disqus